Expediente 19900235Vigente

Beriplast®1 ml

Aprotinina de pulmón de bovino, Factor xiii de plasma humano, Fibrinógeno, Vial cloruro, Vial trombina humana · 5 principios activos · polvo

1 presentación con CUM (1 activa) · titular CSL BEHRING GMBH

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Registro sanitario
INVIMA 2023MB-013202-R2
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
21 de junio de 1999
Titular
CSL BEHRING GMBH
Fabricante e importador
Importador: CSL BEHRING COLOMBIA S.A.SFabricante: CSL BEHRING GMBHImportador: BIOTOSCANA FARMA S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
B02BC30 · Combinaciones
Forma farmacéutica y vía
Polvo · vía intralesional

Principios activos y concentración

  • Aprotinina de pulmón de bovino1000 kIUpor frasco vialEn el registro: VIAL 2 (SOLUCIÓN ESTÉRIL): APROTININA DE PULMÓN DE BOVINO
  • Factor xiii de plasma humano60 UIpor frasco vialEn el registro: VIAL 1(POLVO ESTÉRIL LIOFILIZADO): FACTOR XIII DE PLASMA HUMANO
  • Fibrinógeno90 mgpor frasco vialEn el registro: VIAL1 (POLVO ESTÉRIL LIOFILIZADO):FIBRINOGENO: 90MG
  • Vial cloruro5,9 mgpor frasco vialEn el registro: VIAL 4 (SOLUCIÓN ESTERIL) CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO
  • Vial trombina humana500 UIpor frasco vialEn el registro: VIAL 3 (POLVO ESTÉRIL LIOFILIZADO) TROMBINA HUMANA

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19900235-1EL COMBI-SET I PARA LA PREPARACION DE LA SOLUCION DE FIBRINÓGENO ESTÁ CONSTITUIDO POR LOS VIALES 1 Y 2 UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA:- EL VIAL 1 CONTIENE POLVO DE FIBRINÓGENO Y FACTOR XIII DE COAGULACION- EL VIAL 2 CONTIENE SOLUCION DE APROTININAEL COMBI-SET II PARA LA PREPARACION DE LA SOLUCION DE TROMBINA ESTÁ CONSTITUIDO POR LOS VIALES 3 Y 4 UNIDOS ENTRE SI MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA:- EL VIAL 3 CONTIENE POLVO DE TROMBINA- EL VIAL 4 CONTIENE SOLUCION DE CLORURO CÁLCICOEL EQUIPO DE APLICACIÓN CONSTA DE:- 2 JERINGAS ESTÉRILES DESECHABLES DE 3 ML - PANTAJECT® SET DE APLICACIÓN- 2 BOQUILLAS DE SPRAY ESTÉRILES DESECHABLES- 4 CÁNULAS ESTÉRILES DESECHABLESIUM 3A10424210001001 UActivo30/01/2007

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19900235 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Beriplast®1 ml?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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