Expediente 19900492No vigente

Tritanrix- hb+hiberix

Bordetella pertussis killed, Conjugado de haemophilus influenzae tipo B polisacárido capsular Y toxoide tetánico, R-dna hepatitis B virus surface antigen, Toxoide dipteria, Toxoide tetánico · 5 principios activos · inyectables

1 presentación con CUM (0 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2010 M-012295 R1
Estado del registro
Cancelado
Vencimiento del registro
18 de marzo de 2020
Expedición
26 de febrero de 1990
Titular
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
Fabricante e importador
Importador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Fabricante: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
J07CA06 · Difteria-hemofilus influenza b-pertusis-poliomielitis-tetanos
Forma farmacéutica y vía
Inyectables · vía parenteral

Principios activos y concentración

  • Bordetella pertussis killed4 IUpor cada vial (0.5ml)En el registro: BORDETELLA PERTUSSIS. KILLED NO MENOS DE
  • Conjugado de haemophilus influenzae tipo B polisacárido capsular Y toxoide tetánico10 mcgpor cada vial (0.5ml)En el registro: CONJUGADO DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B POLISACARIDO CAPSULAR (PRP) Y TOXOIDE TETANICO
  • R-dna hepatitis B virus surface antigen10 mcgpor cada vial (0.5ml)En el registro: R-DNA HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN
  • Toxoide dipteria30 IUpor cada vial (0.5ml)En el registro: TOXOIDE DIPTERIA NO MENOS DE
  • Toxoide tetánico60 IUpor cada vial (0.5ml)En el registro: TOXOIDE TETANICO NO MENOS DE

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19900492-1CAJA POR VIAL DE TRITANRIX HB LIQUIDO EN CAJA DE INDIVIDUAL + VIAL DE HIBERIX LIOFILIZADO EN CAJA INDIVIDUAL + JERINGA1 UInactivo desde 13/06/201410/11/2006

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19900492 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Tritanrix- hb+hiberix?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.