Vaxigrip pediátrico suspensión inyectable
B phuket, California pdm09- cepa derivada utilizada, Switzerland - cepa análoga utilizada derivada de A south australia · 7,5 mcg + 7,5 mcg + 7,5 mcg · suspension inyectable
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SANOFI PASTEUR
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M13812 -R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 5 de mayo de 2021
- Expedición
- 25 de octubre de 1999
- Titular
- SANOFI PASTEUR
- Fabricante e importador
- Fabricante: SANOFI PASTEURImportador: SANOFI PASTEUR S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- J07BB02 · Influenza antigeno purificado
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension inyectable · vía subcutanea, intramuscular
Principios activos y concentración
- B phuket7,5 mcgpor dosis de 0.25 mlEn el registro: B/ PHUKET/3073/201
- California pdm09- cepa derivada utilizada7,5 mcgpor dosis de 0.25 mlEn el registro: A/ CALIFORNIA/7/2009 (H1N1) PDM09- CEPA DERIVADA UTILIZADA (NYMC X-179 A)
- Switzerland - cepa análoga utilizada derivada de A south australia7,5 mcgpor dosis de 0.25 mlEn el registro: A/ SWITZERLAND/9715293/2013 (H3N2)- CEPA ANÁLOGA UTILIZADA (IVR-175) DERIVADA DE A/ SOUTH AUSTRALIA/55/2015
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19903040-1 | CAJA POR JERINGA PRELLENADA EN VIDRIO TIPO I DE UNA DOSIS POR 0.25 ML CON AGUJA ACOPLADA | 1 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 10/11/2006 |
| 19903040-2 | CAJA POR JERINGA PRELLENADA EN VIDRIO TIPO I DE UNA DOSIS POR 0.25 ML CON AGUJAS ANEXAS | 1 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 18/08/2010 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19903040 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Vaxigrip pediátrico suspensión inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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