Boostrix® vacuna adsorbida dtpa
Hemaglutinina filamentosa, Pertactina, Toxoide diftérico, Toxoide pertussis, Toxoide tetánico · 5 principios activos · suspension inyectable
3 presentaciones con CUM (2 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021MB-13946-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.Importador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.AModalidad: importar y vender
- Código ATC
- J07AJ52 · Pertusis antigeno purificado
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension inyectable · vía intramuscular
Principios activos y concentración
- Hemaglutinina filamentosa8 mcg
- Pertactina2,5 mcg
- Toxoide diftérico2 IUpor dosis (0.5 ml)En el registro: TOXOIDEDIFTERICO
- Toxoide pertussis8 mcg
- Toxoide tetánico20 IUEn el registro: TOXOIDE TETANICO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19904509-1 | CAJA CON 1 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I TIPO LLA O CCT CON TAPÓN DE CAUCHO FM27 CONTENIENDO 0.5 ML DE SUSPENSION INYECTABLE MAS 2 AGUJAS HIPODERMICAS. | 1 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19904509-2 | CAJA CON 10 JERINGAS PRELLENADAS (PFS) SIN AGUJA FIJA LAS AGUJAS PUEDEN SER PROPORCIONADAS POR SEPARADO. | 10 U | Inactivo desde 06/05/2010 | 10/11/2006 |
| 19904509-3 | CAJA CON 1 JERINGA DE VIDRIO PRELLENADA DE 1.25 ML CON LLA (LUER LOCK ADAPTOR). TAPA PUNTA DE CAUCHO FM30. STOPPER DE CAUCHO FM457 CONTENIENDO 0.5 ML DE SUSPENSIÓN INYECTABLE CON O SIN AGUJAS HIPODÉRMICAS E INSERTO | 1 U | Activo | 08/08/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19904509 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Boostrix® vacuna adsorbida dtpa?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.