Atorlip® 10 mg
Atorvastatina · 10,825 mg · tableta cubierta con pelicula
14 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020M-14044-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 6 de octubre de 2027
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.También figura: LAFRANCOL INTERNACIONAL S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- C10AA05 · Atorvastatin
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta cubierta con pelicula · vía oral
Principios activos y concentración
- Atorvastatina10,825 mgpor tableta recubiertaEn el registro: ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO EQUIVALENTE AATORVASTATINA BASE 10MG
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19904879-1 | MUESTRA MÉDICA CAJA POR 2 TABLETAS.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 21/02/2014 | 10/11/2006 |
| 19904879-2 | CAJA X 10 TABSIN DATOALU-ALU (POLIAMIDA FOIL ALU FILM PVC)/AL . BLISTERSIN DATOAL / PVDCSIN DATOCAJA X 1 TABLETA | 10 U | Inactivo desde 21/02/2014 | 10/11/2006 |
| 19904879-5 | CAJA X 20 TABSIN DATOALU-ALU (POLIAMIDA FOIL ALU FILM PVC)/AL . BLISTERSIN DATOAL / PVDCSIN DATOCAJA X 2 TABLETA | 20 U | Inactivo desde 21/02/2014 | 17/09/2008 |
| 19904879-6 | CAJA X 30 TABSIN DATOALU-ALU (POLIAMIDA FOIL ALU FILM PVC)/AL . BLISTERSIN DATOAL / PVDCSIN DATOCAJA X 3 TABLETA | 30 U | Inactivo desde 21/02/2014 | 17/09/2008 |
| 19904879-7 | BLISTER DE ALU/ALU (POLIAMIDA. FOIL DE ALUMINIO. FILM DE PVC) / ALUMINIO (FOIL TEMPL) POR 7 TABLETAS EN ESTUCHE DE CARTÓN | 7 U | Inactivo desde 21/02/2014 | 18/06/2009 |
| 19904879-8 | BLISTER DE ALU/ALU (POLIAMIDA. FOIL DE ALUMINIO. FILM DE PVC) / ALUMINIO (FOIL TEMPL) POR 14 TABLETAS EN ESTUCHE DE CARTÓN | 14 U | Inactivo desde 21/02/2014 | 18/06/2009 |
| 19904879-9 | BLISTER PVDC BLANCO /ALUMINIO POR 7 TABLETAS EN ESTUCHE DE CARTÓN. | 7 U | Inactivo desde 21/02/2014 | 18/06/2009 |
| 19904879-10 | BLISTER PVDC BLANCO /ALUMINIO POR 14 TABLETAS EN ESTUCHE DE CARTÓN. | 14 U | Inactivo desde 21/02/2014 | 18/06/2009 |
| 19904879-11 | CAJA DE CARTÓN POR 2 TABLETAS EN 1 BLÍSTER DE ALU/ALU MÁS PAPEL ALUMINIO POR 2 TABLETAS | 2 U | Inactivo desde 20/09/2022 | 21/02/2014 |
| 19904879-12 | CAJA DE CARTÓN POR 7 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALU/ALU MÁS PAPEL ALUMINIO POR 7 TABLETAS. | 7 U | Inactivo desde 20/09/2022 | 21/02/2014 |
| 19904879-13 | CAJA DE CARTÓN POR 10 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALU/ALU MÁS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS. | 10 U | Inactivo desde 20/09/2022 | 21/02/2014 |
| 19904879-14 | CAJA DE CARTÓN POR 14 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALU/ALU MÁS PAPEL ALUMINIO POR 7 TABLETAS CADA UNO. | 14 U | Inactivo desde 20/09/2022 | 21/02/2014 |
| 19904879-15 | CAJA DE CARTÓN POR 20 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALU/ALU MÁS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNO | 20 U | Inactivo desde 20/09/2022 | 21/02/2014 |
| 19904879-16 | CAJA DE CARTÓN POR 30 TABLETAS EN BLÍSTER DE ALU/ALU MÁS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNO | 30 U | Inactivo desde 20/09/2022 | 21/02/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19904879 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Atorlip® 10 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.