Conray 43 (solucion inyectable)
Yodotalanato · 430 mg · inyectables
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MALLINCKRODT INC.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA M-014494
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 29 de junio de 2010
- Expedición
- 20 de junio de 2000
- Titular
- MALLINCKRODT INC.
- Fabricante e importador
- Importador: COVIDIEN COLOMBIA S.AFabricante: MALLINCKRODT INC.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- V08AA04 · Iotalamico acido
- Forma farmacéutica y vía
- Inyectables · vía parenteral
Principios activos y concentración
- Yodotalanato430 mgpor ml de solucionEn el registro: YODOTALANATO DE MEGLUMINA (202 MG DE YODO LIGADO ORGANICAMENTE)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19908117-1 | FRASCO DE 50 ML EN VIDRIO TIPO I | 50 U | Inactivo desde 29/06/2010 | 10/11/2006 |
| 19908117-2 | FRASCO DE 100 ML EN VIDRIO TIPO I | 100 U | Inactivo desde 29/06/2010 | 10/11/2006 |
| 19908117-3 | FRASCO DE 150 ML EN VIDRIO TIPO I | 150 U | Inactivo desde 29/06/2010 | 10/11/2006 |
| 19908117-4 | FRASCO DE 250 ML EN VIDRIO TIPO I | 250 U | Inactivo desde 29/06/2010 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19908117 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Conray 43 (solucion inyectable)?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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