Trileptal 300 mg tableta recubierta
Oxcarbazepina · 300 mg · tableta recubierta
14 presentaciones con CUM (5 activas) · titular NOVARTIS PHARMA AG
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-014763-R3
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 9 de octubre de 2000
- Titular
- NOVARTIS PHARMA AG
- Fabricante e importador
- Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: NOVARTIS FARMA S.P.AModalidad: importar y vender
- Código ATC
- N03AF02 · Oxcarbazepina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Oxcarbazepina300 mgpor tableta recubierta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19908543-1 | CAJA X 10 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC - MUESTRA MEDICAMuestra médica | 10 U | Inactivo desde 14/10/2010 | 10/11/2006 |
| 19908543-2 | CAJA X 100 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC | 100 U | Inactivo desde 01/09/2015 | 10/11/2006 |
| 19908543-3 | CAJA X 20 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIOIUM 1O1047551000101 | 20 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19908543-4 | CAJA X 30 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIOIUM 1O1047551000102 | 30 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19908543-5 | CAJA X 50 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ | 50 U | Inactivo desde 14/10/2010 | 10/11/2006 |
| 19908543-6 | CAJA X 100 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ | 100 U | Inactivo desde 14/10/2010 | 10/11/2006 |
| 19908543-7 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD X 20 TABLETAS | 20 U | Inactivo desde 14/10/2010 | 10/11/2006 |
| 19908543-8 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD X 30 TABLETAS | 30 U | Inactivo desde 14/10/2010 | 10/11/2006 |
| 19908543-9 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD X 50 TABLETAS | 50 U | Inactivo desde 14/10/2010 | 10/11/2006 |
| 19908543-10 | CAJA X 20 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIO - MUESTRA MEDICAMuestra médica | 20 U | Inactivo desde 30/06/2016 | 09/09/2009 |
| 19908543-11 | CAJA X 10 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIOIUM 1O1047551000100 | 10 U | Activo | 14/10/2010 |
| 19908543-12 | CAJA X 50 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIOIUM 1O1047551000103 | 50 U | Activo | 05/06/2015 |
| 19908543-13 | CAJA X 10 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIO - MUESTRA MEDICAMuestra médica | 10 U | Inactivo desde 30/06/2016 | 01/09/2015 |
| 19908543-14 | CAJA X 100 TABLETAS - BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIOIUM 1O1047551000104 | 100 U | Activo | 01/09/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19908543 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Trileptal 300 mg tableta recubierta?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (300 mg), de otros titulares.
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