Novorapid® 100 u/ml
Insulina asparta · 0,035 mg · solucion inyectable
13 presentaciones con CUM (4 activas) · titular NOVO NORDISK A/S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023MBT-0002808-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 1 de octubre de 2003
- Titular
- NOVO NORDISK A/S
- Fabricante e importador
- Importador: NOVO NORDISK COLOMBIA S.A.SFabricante: NOVO NORDISK PRODUCAO FARMACEUTICA DO BRASIL LTDAFabricante: NOVO NORDISK PHARMACEUTICALS INDModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A10AB05 · Insulina aspartato
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea, intravenosa
Principios activos y concentración
- Insulina asparta0,035 mgpor 1ml de solución inyectableEn el registro: INSULINA ASPARTA 100 UI
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19910693-1 | NOVARAPID PENFILL: CARTUCHO DE VIDRIO. TIPO I. CON PISTON DE HULE Y CERRADOS CON DISCO DE HULE POR 3ML. EN CAJA POR 5 CARTUCHOS. | 5 U | Inactivo desde 06/07/2007 | 10/11/2006 |
| 19910693-2 | NOVARAPID PENFILL: CAJA X 1 CARTUCHO DE VIDRIO. TIPO I. | 1 U | Inactivo desde 26/07/2013 | 06/07/2007 |
| 19910693-3 | NOVORAPID PENFILL: CAJA POR 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I. CON PISTON DE HULE Y CERRADOS CON DISCO DE HULE POR 10 ML | 10 ml | Inactivo desde 26/07/2013 | 10/03/2008 |
| 19910693-4 | NOVORAPID FLEXPEN:CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I POR 3 ML EN INYECTOR TIPO BOLIGRAFO | 1 U | Inactivo desde 20/01/2014 | 25/03/2008 |
| 19910693-5 | CAJA POR 1 PLUMA DESECHABLE MULTIDOSIS PRELLENADA DE 3 ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I. CON EMBOLO (BROMOBUTILO ) Y TAPON ( BROMOBUTILO POLIISOPRENO) | 1 U | Inactivo | 26/07/2013 |
| 19910693-6 | CAJA POR 5 PLUMAS DESECHABLES MULTIDOSIS PRELLENADAS DE 3 ML DE SOLUCION EN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I CON EMBOLO (BROMOBUTILO) Y TAPÓN (BROMOBUTILO/POLIISOPRENO)IUM 1T1041081000100 | 5 U | Activo | 26/07/2013 |
| 19910693-7 | CAJA POR 10 PLUMAS DESECHABLES MULTIDOSIS PRELLENADAS DE 3 ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I. CON EMBOLO (BROMOBUTILO ) Y TAPON ( BROMOBUTILO POLIISOPRENO) | 10 U | Inactivo desde 10/01/2017 | 26/07/2013 |
| 19910693-8 | CAJA POR 2 PLUMA DESECHABLES MULTIDOSIS PRELLENADAS DE 3 ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I. CON EMBOLO (BROMOBUTILO ) Y TAPON ( BROMOBUTILO POLIISOPRENO) | 2 U | Inactivo desde 10/01/2017 | 20/01/2014 |
| 19910693-9 | CAJA POR 3 PLUMAS DESECHABLES MULTIDOSIS PRELLENADAS DE 3 ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I. CON EMBOLO (BROMOBUTILO ) Y TAPON ( BROMOBUTILO POLIISOPRENO) | 3 U | Inactivo desde 10/01/2017 | 20/01/2014 |
| 19910693-10 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 1 PLUMA DESECHABLE MULTIDOSIS PRELLENADA DE 3 ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I. CON EMBOLO (BROMOBUTILO ) Y TAPON ( BROMOBUTILO POLIISOPRENO)Muestra médica | 1 U | Inactivo | 20/01/2014 |
| 19910693-11 | CAJA POR UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 10 MLIUM 1I1042721000101 | 1 U | Activo | 10/01/2017 |
| 19910693-12 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 PLUMAS DESECHABLES MULTIDOSIS PRELLENADAS DE 3 ML DE SOLUCION EN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I CON EMBOLO (BROMOBUTILO) Y TAPÓN (BROMOBUTILO/POLIISOPRENO)Muestra médica | 5 U | Activo | 10/01/2017 |
| 19910693-13 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 10 MLMuestra médica | 1 U | Activo | 06/12/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19910693 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Novorapid® 100 u/ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.