Optimark® 0.5 mmol / ml.
Gadolinio ml · 330,9 mg · solucion inyectable
18 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LIEBEL - FLARSHEIM COMPANY LLC
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-0000245-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 9 de diciembre de 2021
- Expedición
- 7 de junio de 2001
- Titular
- LIEBEL - FLARSHEIM COMPANY LLC
- Fabricante e importador
- Fabricante: LIEBEL FLARSHEIM COMPANY LLCImportador: GUERBET COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- V08CA06 · Gadoversetamida
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Gadolinio ml330,9 mgpor ml.En el registro: GADOVERSETAMIDA EQUIVALENTE A 0.5 MMOL GADOLINIO/ML
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19912698-1 | CAJA X VIAL DE VIDRIO TIPO I PORSIN DATO15 ML | 1 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 10/11/2006 |
| 19912698-2 | CAJA X VIAL DE VIDRIO TIPO I POR 20 ML. | 1 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 10/11/2006 |
| 19912698-3 | CAJA XSIN DATO10 VIALES DE VIDRIO TIPO I PORSIN DATO15 ML | 10 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 10/11/2006 |
| 19912698-4 | CAJA X 10 VIALESSIN DATODE VIDRIO TIPO I POR 20 ML. | 10 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 10/11/2006 |
| 19912698-5 | CAJA X 1 JERINGA PLÁSTICA POR 30 ML. | 1 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 10/11/2006 |
| 19912698-6 | CAJA XSIN DATO10 JERINGAS PLÁSTICA POR 30 ML.SIN DATOC/U | 10 U | Inactivo | 10/11/2006 |
| 19912698-7 | CAJA X 10 VIALES DE VIDRIO TIPO I POR 5 ML. | 10 U | Inactivo | 17/12/2008 |
| 19912698-8 | CAJA X 10 VIALES DE VIDRIO TIPO I POR 10 ML. | 10 U | Inactivo | 17/12/2008 |
| 19912698-9 | CAJA X 10 VIALES DE VIDRIO TIPO I POR 50 ML. | 500 ml | Inactivo desde 10/11/2016 | 17/12/2008 |
| 19912698-10 | CAJASIN DATOXSIN DATO1SIN DATOJERINGA PRELLENADA PLÁSTICASIN DATOPORSIN DATO10SIN DATOML C/U | 1 U | Inactivo | 23/08/2009 |
| 19912698-11 | CAJASIN DATOXSIN DATO10SIN DATOJERINGA PRELLENADASSIN DATOPLÁSTICAS PORSIN DATO10SIN DATOML C/U | 10 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 23/08/2009 |
| 19912698-12 | CAJASIN DATOXSIN DATO1SIN DATOJERINGA PRELLENADA PLÁSTICA PORSIN DATO15 ML C/U | 1 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 23/08/2009 |
| 19912698-13 | CAJASIN DATOXSIN DATO10SIN DATOJERINGASSIN DATOPRELLENADASSIN DATOPLÁSTICAS PORSIN DATO15 ML C/U | 10 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 23/08/2009 |
| 19912698-14 | CAJASIN DATOXSIN DATO1SIN DATOJERINGA PRELLENADA PLÁSTICA PORSIN DATO20 ML C/U | 1 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 23/08/2009 |
| 19912698-15 | CAJASIN DATOXSIN DATO10SIN DATOJERINGASSIN DATOPRELLENADASSIN DATOPLÁSTICAS PORSIN DATO20 ML C/U | 10 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 23/08/2009 |
| 19912698-16 | CAJA X 5 FRASCOS DE VIDRIO TIPO I POR 50 ML. | 250 ml | Inactivo desde 10/11/2016 | 11/03/2013 |
| 19912698-17 | CAJA X VIAL DE VIDRIO TIPO I PORSIN DATO10 ML | 1 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 10/11/2016 |
| 19912698-18 | CAJA X VIAL DE VIDRIO TIPO I PORSIN DATO5 ML | 1 U | Inactivo desde 26/06/2019 | 10/11/2016 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19912698 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Optimark® 0.5 mmol / ml.?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.