Expediente 19919673No vigente

Flolan® inyectable 1.5 mg

Epoprostenol · 1,5 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-0001102-R2
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
18 de marzo de 2030
Expedición
21 de febrero de 2002
Titular
GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.AFabricante: GLAXO OPERATIONS UK LTD TRADING ASGLAXO WELLCOME OPERATIONSImportador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
B01AC09 · Epoprostenol
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa

Principios activos y concentración

  • Epoprostenol1,5 mgpor vialEn el registro: EPOPROSTENOL SODICO EQUIVALENTE A EPOPROSTENOL

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19919673-1CAJA X UN VIAL + 1 VIAL X 50ML DE DILUENTE DE GLICINA BUFFERIZADA + UNIDAD DE FILTRO.1 UInactivo10/11/2006
19919673-2CAJA X UN VIAL + 2 VIALES X 50ML DE DILUENTE DE GLICINA BUFFERIZADA + UNIDAD DE FILTRO.1 UInactivo10/11/2006
19919673-3MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UN VIAL + 1 VIAL X 50 ML DE DILUENTE DE GLICINA BUFFERIZADA + UNIDAD DE FILTRO.Muestra médica1 UInactivo26/02/2018
19919673-4MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UN VIAL + 2 VIAL X 50 ML DE DILUENTE DE GLICINA BUFFERIZADA + UNIDAD DE FILTROMuestra médica1 UInactivo26/02/2018
19919673-5CAJA X 1 VIAL POLVO ESTERIL PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE + 1 VIAL X 50 ML DE DILUENTE ESTERIL PH 12 + UNIDAD DE FILTRO1 UInactivo desde 05/03/202505/07/2018
19919673-6MUESTRA MEDICA: CAJA X 1 VIAL POLVO ESTERIL PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE + 1 VIAL X 50 ML DE DILUENTE ESTERIL PH 12 + UNIDAD DE FILTROMuestra médica1 UInactivo desde 05/03/202505/07/2018

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19919673 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Flolan® inyectable 1.5 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (1,5 mg), de otros titulares.

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