Avelox® iv solución para infusión 400 mg/250 ml
Moxifloxacina · 160 mg · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (3 activas) · titular BAYER A.G.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0000712-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 14 de noviembre de 2001
- Titular
- BAYER A.G.
- Fabricante e importador
- Fabricante: FRESENIUS KABI SRLImportador: BAYER S.AFabricante: BAYER A.G.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- J01MA14 · Moxifloxacina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Moxifloxacina160 mgpor 100ml de solución inyectableEn el registro: MOXIFLOXACINO CLORHIDRATO EQUIVALENTE A MOXIFLOXACINO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19924029-1 | BOLSA FLEXIBLE DE POLIOLEFINA X 250 ML DE SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN IV. CONTENIDA EN FOIL AL/PET/PP | 250 ml | Activo | 10/11/2006 |
| 19924029-2 | CAJA X 1 BOTELLA DE VIDRIO TRANSPARENTESIN DATOTIPO II X 250 ML DE SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN IV CON TAPON DE CLOROBUTILO GRIS SILICONIZADO TIPO I. CON AGRAFE DE ALUMINIO DE PTFE | 250 ml | Activo | 10/11/2006 |
| 19924029-3 | CAJA X 1 BOTELLA DE VIDRIO TRANSPARENTESIN DATOTIPO II X 250 ML DE SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN IV CON TAPON DE BROMOBUTILO GRIS SILICONIZADO TIPO I. CON AGRAFE DE ALUMINIO DE PTFE | 250 ml | Activo | 09/07/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19924029 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Avelox® iv solución para infusión 400 mg/250 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (160 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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