Detrusitol®sr 4 mg capsulas
Tolterodina l- · 4 mg · capsula de liberacion prolongada
18 presentaciones con CUM (8 activas) · titular ASPEN COLOMBIANA S.A.S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0001173-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 13 de marzo de 2002
- Titular
- ASPEN COLOMBIANA S.A.S
- Fabricante e importador
- Importador: ASPEN COLOMBIANA S.A.S.Importador: PFIZER S.A.S.Fabricante: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLCModalidad: importar y vender
- Código ATC
- G04BD07 · Tolterodina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Tolterodina l-4 mgpor cápsula de liberación prolongadaEn el registro: TOLTERODINA L- TARTRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19925134-1 | CAJA CON UN FRASCO HDPE CON TAPA HDPE / LDPE X 30 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA | 30 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19925134-2 | CAJA CON UN FRASCO HDPE CON TAPA HDPE / LDPE X 90 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA | 90 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19925134-3 | BLISTER PVC / PVDC / ALUMINIO EN CAJA POR 10 CµPSULAS DE LIBERACIÀN PROLONGADA. | 10 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-4 | CAJA CON BLISTER POR 20 TABLETAS. | 20 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-5 | BLISTER PVC / PVDC / ALUMINIO EN CAJA POR 14 CµPSULAS DE LIBERACIÀN PROLONGADA. | 14 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-6 | CAJA CON BLISTER POR 100 TABLETAS. | 100 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-7 | BLISTER PVC / PVDC / ALUMINIO EN CAJA POR 20 CµPSULAS DE LIBERACIÀN PROLONGADA. | 20 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-8 | FRASCO HPDE POR 30 TABLETAS. | 30 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-9 | FRASCO POR 90 TABLETAS. | 90 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-10 | BLISTER PVC / PVDC / ALUMINIO EN CAJA POR 100 CµPSULAS DE LIBERACIÀN PROLONGADA. | 100 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-11 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD POR 30 CµPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. | 30 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-12 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD POR 90 CAPSULAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. | 90 U | Inactivo desde 11/02/2019 | 10/11/2006 |
| 19925134-13 | CAJA CON UN FRASCO HDPE CON TAPA HDPE / LDPE X 7 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA | 7 U | Activo | 26/04/2012 |
| 19925134-15 | CAJA CON UN FRASCO HDPE CON TAPA HDPE / LDPE X 100 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA | 100 U | Activo | 16/08/2012 |
| 19925134-16 | MUESTRA MEDICA: CAJA CON UN FRASCO HDPE CON TAPA HDPE / LDPE X 7 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADAMuestra médica | 7 U | Activo | 16/08/2012 |
| 19925134-17 | MUESTRA MEDICA: CAJA CON UN FRASCO HDPE CON TAPA HDPE / LDPE X 30 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADAMuestra médica | 30 U | Activo | 16/08/2012 |
| 19925134-18 | MUESTRA MEDICA: CAJA CON UN FRASCO HDPE CON TAPA HDPE / LDPE X 90 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADAMuestra médica | 90 U | Activo | 16/08/2012 |
| 19925134-19 | MUESTRA MEDICA: CAJA CON UN FRASCO HDPE CON TAPA HDPE / LDPE X 100 CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADAMuestra médica | 100 U | Activo | 16/08/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19925134 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Detrusitol®sr 4 mg capsulas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (4 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.