¿Cuál es el CUM de Amlodipino 5 mg tabletas?

Amlodipino 5 mg tabletas corresponde al expediente 19928630 del INVIMA y tiene 14 presentaciones con CUM: 19928630-1 (CAJA X 10 TABLETAS. 1 BLISTER. EMPACADO EN BOLSA PL STICA INDIVIDUAL CADA BLISTER.); 19928630-2 (PRESENT. EN MINI PACK: CAJA PLEGADIZA X 30 TABS. 1 BLISTER (PVC/PE/PVDC FARMACEUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALU) POR 30 TABS C/U.); 19928630-3 (CAJA X 400 TABLETAS. 40 BLISTER. EMPACADO EN BOLSA PL STICA INDIVIDUAL CADA BLISTER); 19928630-4 (CAJA POR 10 TABLETAS. 1 BLISTER (PVC/PE/PVDC FARMACÉUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALUMINIO). BLISTER POR 10 TABLETAS); 19928630-5 (PRESENT. EN MINI PACK: CAJA PLEGADIZA X 300 TABS. 10 BLISTER (PVC/PE/PVDC FARMACEUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALU) POR 30 TABS C/U), y 9 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Amlodipino 5 mg tabletas?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2019M-0001426-R2 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19928630Vigente

Amlodipino 5 mg tabletas

Amlodipino · 5 mg · tableta

14 presentaciones con CUM (5 activas) · titular LABORATORIO PROFESIONAL FARMACEUTICO S.A.S. - LABORATORIOS LAPROFF S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19928630

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2019M-0001426-R2
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 8 de mayo de 2002
Titular: LABORATORIO PROFESIONAL FARMACEUTICO S.A.S. - LABORATORIOS LAPROFF S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIO PROFESIONAL FARMACEUTICO S.A.S. - LABORATORIOS LAPROFF S.A.S.Fabricante: FAREVA VILLA RICA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: C08CA01 · Amlodipino
Forma farmacéutica y vía: Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

Amlodipino5 mgpor tabletaEn el registro: AMLODIPINOBESILATO EQUIVALENTE A AMLODIPINO BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19928630-1	CAJA X 10 TABLETAS. 1 BLISTER. EMPACADO EN BOLSA PL STICA INDIVIDUAL CADA BLISTER.	10 U	Inactivo desde 02/04/2012	10/11/2006
19928630-2	PRESENT. EN MINI PACK: CAJA PLEGADIZA X 30 TABS. 1 BLISTER (PVC/PE/PVDC FARMACEUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALU) POR 30 TABS C/U.	30 U	Inactivo desde 04/11/2015	09/05/2009
19928630-3	CAJA X 400 TABLETAS. 40 BLISTER. EMPACADO EN BOLSA PL STICA INDIVIDUAL CADA BLISTER	400 U	Inactivo desde 02/04/2012	10/11/2006
19928630-4	CAJA POR 10 TABLETAS. 1 BLISTER (PVC/PE/PVDC FARMACÉUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALUMINIO). BLISTER POR 10 TABLETAS	10 U	Inactivo desde 04/11/2015	10/11/2006
19928630-5	PRESENT. EN MINI PACK: CAJA PLEGADIZA X 300 TABS. 10 BLISTER (PVC/PE/PVDC FARMACEUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALU) POR 30 TABS C/U	300 U	Inactivo desde 04/11/2015	10/11/2006
19928630-6	CAJA POR 400 TABLETAS. 40 BLISTER (PVC/PE/PVDC FARMACÉUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALUMINIO). BLISTER POR 10 TABLETAS C/U	400 U	Inactivo desde 04/11/2015	10/11/2006
19928630-7	CAJA X 300 TABLETAS. 30 BLISTER PVC/PE/PVDC FARMACÉUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALUMINIO. CADA BLISTER POR 10 TABLETAS.	300 U	Inactivo desde 04/11/2015	30/08/2013
19928630-8	USO INSTITUCIONAL-CAJA POR 300 TABLETAS. 10 BLISTER (PVC/PE/PVDC FARMACÉUTICO CUBIERTO CON PAPEL ALUMINIO). BLISTER POR 30 TABLETAS C/U	300 U	Inactivo desde 04/11/2015	14/07/2015
19928630-9	CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS CON 1 BLISTER PVC/PVDC - ALUMINIO POR 10 TABLETASIUM 1A1011901011100	10 U	Activo	04/11/2015
19928630-10	CAJA PLEGADIZA POR 300 TABLETAS CON 30 BLISTER PVC/PVDC - ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1A1011901011103	300 U	Activo	04/11/2015
19928630-11	CAJA PLEGADIZA POR 400 TABLETAS CON 40 BLISTER PVC/PVDC - ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA UNOIUM 1A1011901011101	400 U	Activo	04/11/2015
19928630-12	CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS MINIPACK CON 1 BLISTER PVC/PVDC - ALUMINIO POR 30 TABLETAS CADA UNOIUM 1A1011901011102	30 U	Activo	04/11/2015
19928630-13	CAJA PLEGADIZA POR 300 TABLETAS MINIPACK CON 10 BLISTER PVC/PVDC - ALUMINIO POR 30 TABLETAS CADA UNOIUM 1A1011901011103	300 U	Activo	04/11/2015
19928630-14	PRESENTACION USO INSTITUCIONAL: PRESENT. MINIPACK CAJA X 300 TABLETAS BLISTER PVC/PVDC/ALUMINIO X 30 TABLETAS C/U	300 U	Inactivo desde 03/12/2019	04/11/2015

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19928630 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Amlodipino 5 mg tabletas?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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