¿Cuál es el CUM de Clarivis?

Clarivis corresponde al expediente 19928879 del INVIMA y tiene 6 presentaciones con CUM: 19928879-1 (CAJA CON 6 FRASCOS DE PEBD. TAPA DE 13 MM EN PP Y SUBTAPA CAPILAR DE PEBD DE 0.5 MM. POR 5 ML DE SOLUCION CADA FRASCO.); 19928879-2 (CAJA CON 1 FRASCO DE PEBD. TAPA DE 13 MM EN PP Y SUBTAPA CAPILAR DE PEBD DE 0.5 MM. POR 5 ML DE SOLUCION.); 19928879-3 (MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 6 FRASCOS DE PEBD. TAPA DE 13 MM EN PP Y SUBTAPA CAPILAR DE PEBD DE 0.5 MM. POR 1.5 ML DE SOLUCION CADA FRASCO.); 19928879-4 (MUESTRA MÉDICA.: CAJA CON 1 FRASCO DE PEBD. TAPA DE 13 MM EN PP Y SUBTAPA CAPILAR DE PEBD DE 0.5 MM. POR 1.5 ML DE SOLUCION.); 19928879-5 (FRASCO GOTERO PEBD POR 15ML BLANCO CON SUPTAPA CAPILAR INCOLORA Y TAPA D PP COLOR ROSADO. EN CAJA PLEGADIZA X UNA UNIDAD.), y 1 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Clarivis?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2019M-0001451-R2 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19928879Vigente

Clarivis

Oximetazolina · 0,25 mg · solucion oftalmica

6 presentaciones con CUM (6 activas) · titular ESPECIALIDADES OFTALMOLOGICAS S.A.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19928879

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2019M-0001451-R2
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 20 de mayo de 2002
Titular: ESPECIALIDADES OFTALMOLOGICAS S.A.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIOS OTICOFF S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: S01GA04 · Oximetazolina
Forma farmacéutica y vía: Solucion oftalmica · vía conjuntival

Principios activos y concentración

Oximetazolina0,25 mgpor ml de solucionEn el registro: OXIMETAZOLINA CLORHIDRATO

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19928879-1	CAJA CON 6 FRASCOS DE PEBD. TAPA DE 13 MM EN PP Y SUBTAPA CAPILAR DE PEBD DE 0.5 MM. POR 5 ML DE SOLUCION CADA FRASCO.	6 U	Activo	10/11/2006
19928879-2	CAJA CON 1 FRASCO DE PEBD. TAPA DE 13 MM EN PP Y SUBTAPA CAPILAR DE PEBD DE 0.5 MM. POR 5 ML DE SOLUCION.	1 U	Activo	04/11/2010
19928879-3	MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 6 FRASCOS DE PEBD. TAPA DE 13 MM EN PP Y SUBTAPA CAPILAR DE PEBD DE 0.5 MM. POR 1.5 ML DE SOLUCION CADA FRASCO.Muestra médica	6 U	Activo	22/05/2012
19928879-4	MUESTRA MÉDICA.: CAJA CON 1 FRASCO DE PEBD. TAPA DE 13 MM EN PP Y SUBTAPA CAPILAR DE PEBD DE 0.5 MM. POR 1.5 ML DE SOLUCION.Muestra médica	1 U	Activo	22/05/2012
19928879-5	FRASCO GOTERO PEBD POR 15ML BLANCO CON SUPTAPA CAPILAR INCOLORA Y TAPA D PP COLOR ROSADO. EN CAJA PLEGADIZA X UNA UNIDAD.	1 U	Activo	10/05/2021
19928879-6	FRASCO GOTERO PEBD POR 15ML BLANCO CON SUPTAPA CAPILAR INCOLORA Y TAPASIN DATOPP COLOR ROSADO. EN CAJA PLEGADIZA X UNA UNIDAD. CONTENIDA EN CAJA DISPLAY X 6 UNIDADES	6 U	Activo	10/05/2021

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19928879 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Clarivis?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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