Metronidazol 500mg/100ml
Metronidazol · 500 mg · solucion inyectable
14 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS SANDERSON S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2014M-0002857-R1
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- 4 de septiembre de 2019
- Expedición
- 27 de octubre de 2003
- Titular
- LABORATORIOS SANDERSON S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS SANDERSON S.A.Importador: FRESENIUS KABI COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- J01XD01 · Metronidazol
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía parenteral
Principios activos y concentración
- Metronidazol500 mgpor frasco de 100ml de solucion inyectable
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19936001-1 | BOLSA DE PVC POR 100 ML. | 1 U | Inactivo desde 28/07/2014 | 10/11/2006 |
| 19936001-2 | CAJA DE CARTÓN CORRUGADO POR 25 BOLSAS DE PVC POR 100 ML. | 25 U | Inactivo desde 28/07/2014 | 02/02/2007 |
| 19936001-3 | ENVASE DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD SEMITRANSPARENTE (PEBD) POR 100ML | 1 U | Inactivo desde 28/07/2014 | 20/03/2009 |
| 19936001-4 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 1 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. CADA FRASCO SE ENCUENTRA DENTRO DE UNA SOBREBOLSA DE POLIETILENO | 1 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-5 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 25 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. CADA FRASCO SE ENCUENTRA DENTRO DE UNA SOBREBOLSA DE POLIETILENO | 25 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-6 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 50 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. CADA FRASCO SE ENCUENTRA DENTRO DE UNA SOBREBOLSA DE POLIETILENO | 50 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-7 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 100SIN DATOFRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. CADA FRASCO SE ENCUENTRA DENTRO DE UNA SOBREBOLSA DE POLIETILENO | 100 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-8 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 150 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. CADA FRASCO SE ENCUENTRA DENTRO DE UNA SOBREBOLSA DE POLIETILENO | 150 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-9 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 1 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. | 1 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-10 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 25 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. | 25 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-11 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 50 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. | 50 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-12 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 100 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. | 100 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-13 | USO HOSPITALARIO: CAJA DE CARTÓNSIN DATOQUE CONTIENE 150 FRASCO AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. | 150 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 28/07/2014 |
| 19936001-14 | CAJA DE CARTON QUE CONTIENE 20 FRASCOS AMPOLLA DE PEBD INCOLORO DE 100ML. CADA FRASCO SE ENCUENTRA CON UNA SOBREBOLSA DE POLIETILENO | 20 U | Inactivo desde 19/05/2021 | 02/03/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19936001 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Metronidazol 500mg/100ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Amefar 500 mg tabletasExp. 19955416 · Vigente
- Amegiar® 500 mg tabletasExp. 19955415 · Vigente
- Amzol (metronidazol) 500 mg tabletasExp. 20027096 · Vigente
- Mebicitrof® 500 mg tabletas recubiertasExp. 19959772 · Vigente
- Metronidazol 500 mgExp. 19946535 · Vigente
- Metronidazol 500 mgExp. 20190170 · Vigente
- Metronidazol 500 mg / 100mlExp. 19998302 · Vigente
- Metronidazol 500 mg ovulosExp. 1983837 · Vigente
- Metronidazol 500 mg tabletasExp. 29653 · Vigente
- Metronidazol 500 mg tabletasExp. 217352 · Vigente
- Metronidazol 500 mg tabletasExp. 1980496 · Vigente
- Metronidazol ecar 500mg tabletasExp. 23439 · Vigente
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