Restasis® emulsión oftálmica
Ciclosporina · 0,2 mg · emulsión
5 presentaciones con CUM (3 activas) · titular ABBVIE INC
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0002897-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 18 de noviembre de 2003
- Titular
- ABBVIE INC
- Fabricante e importador
- Fabricante: ALLERGAN SALES LLC.Importador: ABBVIE SASModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L04AD01 · Ciclosporina
- Forma farmacéutica y vía
- Emulsión · vía conjuntival
Principios activos y concentración
- Ciclosporina0,2 mgpor vial x 0.4 ml de emulsión oftálmica
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19937980-1 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 4 VIALES POR 0. 4ML C/U.Muestra médica | 4 U | Inactivo desde 23/09/2014 | 10/11/2006 |
| 19937980-2 | VIAL DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD EN BANDEJA DE POLIPROPILENO EN CAJA POR 32 UNIDADES (VIALES) POR 0. 4 ML | 32 U | Inactivo desde 23/09/2014 | 10/11/2006 |
| 19937980-3 | CAJA X 30 VIALES UNIDOSIS EN PEBD INCOLORO POR 0.4 ML CADA UNO. CON ETIQUETA IMPRESA. EN SACHET FLOW WRAP. | 30 U | Activo | 20/04/2009 |
| 19937980-4 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 5 VIALES UNIDOSIS EN PEBD INCOLORO POR 0.4 ML CADA UNO. CON ETIQUETA IMPRESA. EN SACHET FLOW WRAP.Muestra médica | 5 U | Activo | 19/02/2010 |
| 19937980-5 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 5 VIALES UNIDOSIS EN PEBD INCOLORO POR 0.4 ML CADA UNO. CON ETIQUETA IMPRESA. EN SACHET FLOW WRAPMuestra médica | 5 U | Activo | 22/08/2022 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19937980 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Restasis® emulsión oftálmica?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.