Flurinol(r) d comprimidos de liberacion modificada
Epinastina, Pseudoefedrina · 10 mg + 120 mg · tableta de liberacion prolongada
12 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2003M-0002714
- Estado del registro
- Cancelado
- Vencimiento del registro
- 5 de septiembre de 2013
- Expedición
- 27 de agosto de 2003
- Titular
- BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.
- Fabricante e importador
- Fabricante: BOEHRINGER INGELHEIM S.A DE BUENOS AIRES. ARGENTINAImportador: BOEHRINGER INGELHEIM S. A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- R01BA52 · Pseudoefedrina combinaciones
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Epinastina10 mgpor tableta (comprimido) deliberación modificadaEn el registro: EPINASTINA CLORHIDRATO
- Pseudoefedrina120 mgpor tableta (comprimido) deliberación modificadaEn el registro: PSEUDOEFEDRINA SULFATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19938606-1 | BLISTER DE ALUMINIO /ALUMINIO POR 7 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 7 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-2 | BLISTER DE ALUMINIO /ALUMINIO POR 10 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 10 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-3 | BLISTER DE ALUMINIO /ALUMINIO POR 14 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 14 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-4 | BLISTER DE ALUMINIO /ALUMINIO POR 20 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 20 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-5 | BLISTER DE ALUMINIO /ALUMINIO POR 21 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 21 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-6 | BLISTER DE ALUMINIO /ALUMINIO POR 30 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 30 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-7 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO III. POR 7 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 7 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-8 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO III. POR 10 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 10 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-9 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO III. POR 14 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 14 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-10 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO III. POR 20 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 20 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-11 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO III. POR 21 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 21 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
| 19938606-12 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO III. POR 30 TABLETAS (COMPRIMIDOS) DELIBERACIÀN MODIFICADA. EN CAJA. | 30 U | Inactivo desde 05/09/2013 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19938606 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Flurinol(r) d comprimidos de liberacion modificada?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.