Clindamicina 2%
Clindamicina · 2 g · crema vaginal
2 presentaciones con CUM (1 activa) · titular PROCAPS S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0002780-R3
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 23 de septiembre de 2003
- Titular
- PROCAPS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: PROCAPS S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- G01AA10 · Clindamicina
- Forma farmacéutica y vía
- Crema vaginal · vía vaginal
Principios activos y concentración
- Clindamicina2 gpor 100 g de crema vaginalEn el registro: CLINDAMICINA FOSFATO 2.64G EQUIVALENTE A CLINDAMICINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19939445-9 | CAJASIN DATOPORSIN DATO1 TUBO COLAPSIBLE DE POLIETILENO (PLÁSTICO) PORSIN DATO40G. CON TAPA BLANCA DE POLIPROPILENO Y LINER DE ALUMINIOSIN DATOCON 7 APLICADORES VAGINALES. | 1 U | Inactivo desde 04/06/2025 | 13/02/2009 |
| 19939445-10 | CAJA X 1 TUBO COLAPSIBLE DE PET X 40G. CON TAPA BLANCA DE PP Y LINER DE ALU + 7 APLICADORES VAGINALES (RS: INVIMA 2023DM-0009458-R1 O RS: INVIMA 2021DM- 0024703).SIN DATO | 1 U | Activo | 04/06/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19939445 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Clindamicina 2%?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (2 g), de otros titulares.
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