Expediente 19940812No vigente

Cipro® xr 1000 mg tabletas recubiertas de liberacion programada

Ciprofloxacino, Ciprofloxacino betaína · 302,74 mg + 366,7 mg + 1.000 mg + 41,7 mg · tableta de liberacion prolongada

5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular BAYER A.G.

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Registro sanitario
INVIMA 2014M-0002974-R1
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
3 de mayo de 2028
Expedición
19 de diciembre de 2003
Titular
BAYER A.G.
Fabricante e importador
Fabricante: BAYER A.G.Importador: BAYER S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
J01MA02 · Ciprofloxacina
Forma farmacéutica y vía
Tableta de liberacion prolongada · vía oral

Principios activos y concentración

  • Ciprofloxacino302,74 mgpor tableta recubierta de liberacion programadaEn el registro: CAPA DE LIBERACIÓN CONTROLADA: CIPROFLOXACINO CLORHIDRATO USP
  • Ciprofloxacino366,7 mgpor tableta recubierta de liberacion programadaEn el registro: CAPA DE LIBERACIÓN INMEDIATA: CIPROFLOXACINO CLORHIDRATO USP
  • Ciprofloxacino1000 mgpor tableta recubierta de liberacion programadaEn el registro: CIPROFLOXACINO BETAÍNA 464.3MG EQUIVALENTES A CIPROFLOXACINO BASE ANHIDRA
  • Ciprofloxacino betaína41,7 mgpor tableta recubierta de liberacion programada

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19940812-1MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGABLE DE CARTON POR 1 TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACION PROGRAMADA EN BLISTER ALU/ALU.Muestra médica1 UInactivo desde 18/04/202310/11/2006
19940812-2CAJA PLEGABLE DE CARTON POR 1 TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACION PROGRAMADA EN BLISTER ALU/ALU.1 UInactivo desde 18/04/202310/11/2006
19940812-3CAJA PLEGABLE DE CARTON POR 3 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROGRAMADA EN BLISTER ALU/ALU.3 UInactivo desde 18/04/202310/11/2006
19940812-4CAJA PLEGABLE DE CARTON POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROGRAMADA EN BLISTER ALU/ALU.5 UInactivo desde 07/01/201610/11/2006
19940812-5CAJA PLEGABLE DE CARTON POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACION PROGRAMADA EN BLISTER ALU/ALU.7 UInactivo desde 18/04/202310/11/2006

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19940812 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Cipro® xr 1000 mg tabletas recubiertas de liberacion programada?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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