Diazepam 10 mg/2 ml inyectable
Diazepam · 10 mg · solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular CARLON S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2004M-0003817
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- 6 de octubre de 2014
- Expedición
- 23 de septiembre de 2004
- Titular
- CARLON S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: VITECO S.A.Fabricante: ARBOFARMA S.A.S.Fabricante: PHARMAYECT S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N05BA01 · Diazepam
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía parenteral
Principios activos y concentración
- Diazepam10 mgpor ampolla
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19941457-1 | AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I. CAJA X 12 AMPOLLAS | 24 ml | Inactivo desde 17/02/2017 | 10/11/2006 |
| 19941457-2 | AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I. CAJA X 25 AMPOLLAS | 50 ml | Inactivo desde 17/02/2017 | 10/11/2006 |
| 19941457-3 | AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I. CAJA X 50 AMPOLLAS | 100 ml | Inactivo desde 17/02/2017 | 10/11/2006 |
| 19941457-4 | AMPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I. CAJA X 100 AMPOLLAS | 200 ml | Inactivo desde 17/02/2017 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19941457 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Diazepam 10 mg/2 ml inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (10 mg), de otros titulares.
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