Strattera® 18 mg cápsulas
Atomoxetina · 18 mg · capsula dura
13 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ELI LILLY AND COMPANY
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2014M-0003379-R1
- Estado del registro
- Desistido
- Vencimiento del registro
- 15 de junio de 2023
- Expedición
- 7 de mayo de 2004
- Titular
- ELI LILLY AND COMPANY
- Fabricante e importador
- Fabricante: LILLY DEL CARIBE. INCImportador: ELI LILLYINTERAMERICA INCModalidad: importar y vender
- Código ATC
- N06BA09 · Atomoxetina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula dura · vía oral
Principios activos y concentración
- Atomoxetina18 mgpor cápsula duraEn el registro: ATOMOXETINA CLORHIDRATO 20.57 MG. EQUIVALENTEA ATOMOXETINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19943862-1 | MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON BLISTER LAMINADO (PCTFE/PE/PVC)/AL POR 7 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULASMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 10/11/2006 |
| 19943862-2 | CAJA DE CARTÓN CON BLISTER LAMINADO (PCTFE/PE/PVC)/AL POR 7 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULAS.IUM 1A1028271000100 | 7 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 10/11/2006 |
| 19943862-3 | CAJA DE CARTÓN CON BLISTER LAMINADO (PCTFE/PE/PVC)/AL POR 14 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULAS.IUM 1A1028271000101 | 14 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 10/11/2006 |
| 19943862-4 | CAJA (ESTUCHE) POR 21 CAPSULAS EN BLISTER (BURBUJA) DE PVC 2MIL ACLAR/ALUMINIO | 21 U | Inactivo desde 30/10/2014 | 10/11/2006 |
| 19943862-5 | CAJA DE CARTÓN CON BLISTER LAMINADO (PCTFE/PE/PVC)/AL POR 28 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULAS.IUM 1A1028271000102 | 28 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 10/11/2006 |
| 19943862-6 | MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON BLISTER LAMINADO (PCTFE/PE/PVC)/AL POR 14 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULASMuestra médica · IUM 1A1028271000104 | 14 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 30/10/2014 |
| 19943862-7 | MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON BLISTER LAMINADO (PCTFE/PE/PVC)/AL POR 28 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULASMuestra médica · IUM 1A1028271000105 | 28 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 30/10/2014 |
| 19943862-8 | CAJA DE CARTÓN CON BLISTER ALU/ALU POR 7 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULAS.IUM 1A1028271000103 | 7 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 02/12/2019 |
| 19943862-9 | CAJA DE CARTÓN CON BLISTER ALU/ALU POR 14 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULAS. | 14 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 02/12/2019 |
| 19943862-10 | CAJA DE CARTÓN CON BLISTER ALU/ALU POR 28 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULAS. | 28 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 02/12/2019 |
| 19943862-11 | MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON BLISTER ALU/ALU POR 7 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULASMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 02/12/2019 |
| 19943862-12 | MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON BLISTER ALU/ALU POR 14 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULASMuestra médica | 14 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 02/12/2019 |
| 19943862-13 | MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTÓN CON BLISTER ALU/ALU POR 28 CÁPSULAS. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 CÁPSULASMuestra médica | 28 U | Inactivo desde 04/12/2019 | 02/12/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19943862 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Strattera® 18 mg cápsulas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (18 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.