Zidoxtifen® 200 mg / 5 ml polvo para suspender
Azitromicina · 4 g · polvo para reconstituir a suspension oral
1 presentación con CUM (1 activa) · titular COOPERATIVA NACIONAL DE DROGUISTAS DETALLISTAS - COOPIDROGAS
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0003472-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 8 de junio de 2004
- Titular
- COOPERATIVA NACIONAL DE DROGUISTAS DETALLISTAS - COOPIDROGAS
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS LA SANTE S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J01FA10 · Azitromicina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Azitromicina4 gpor 86.67 g de polvo para recosnstituir a 100 mlEn el registro: AZITROMICINA DIHIDRATO 4.2 G EQUIVALENTE A AZITROMICINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19944067-1 | CAJA PLEGADIZA CON UN FRASCO PLÁSTICO PEAD (POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD COLOR BLANCO Y TAPA LINER ESPUMADO 28) POR 15ML. | 1 U | Activo | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19944067 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Zidoxtifen® 200 mg / 5 ml polvo para suspender?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (4 g), de otros titulares.
- Akribact 200 mg/5 mlExp. 20131949 · Vigente
- AlbazitromExp. 20152004 · Vigente
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- Atromed® 200 mg/5 ml polvo para reconstituir a suspension oralExp. 20013596 · Vigente
- Azitromicina 200 mg / 5 ml polvo para reconstituir a suspensión oralExp. 20133792 · Vigente
- Azitromicina 200mg/5ml polvo para reconstituir a suspensión oralExp. 210570 · Vigente
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- Azitromicina polvo para suspension 200 mg/ 5ml.Exp. 11701 · Vigente
- Azitromicina200 mgppsExp. 19970782 · Vigente
- Azomax® 200 mg/5 ml polvo para suspensiónExp. 20054414 · Vigente
- Chinoin koptin suspensionExp. 20150364 · Vigente
- Kromicin 200 mg/5ml polvo para suspensiónExp. 19970783 · Vigente
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