Norditropin®flexpro ® 10 mg/1.5 ml
Somatropina · 6,7 mg · solucion inyectable
9 presentaciones con CUM (2 activas) · titular NOVO - NORDISK A/S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022MBT-0003651-R2
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 9 de agosto de 2004
- Titular
- NOVO - NORDISK A/S
- Fabricante e importador
- Importador: NOVO NORDISK COLOMBIA S.A.S.Fabricante: NOVO NORDISK A/SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- H01AC01 · Somatropina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Somatropina6,7 mgpor cada ml
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19945475-1 | CAJA CON 1 CARTUCHO X 1. 5 ML (PARA SER USADO CON DISPOSITIVO NORDIPEN 5) | 15 ml | Inactivo desde 15/09/2015 | 10/11/2006 |
| 19945475-2 | CAJA X 1 CARTUCHO DE 1. 5 ML . PARA SER USADO CON EL DISPOSITIVO NORDIPEN 5. NORDITROPIN NORDILET | 15 ml | Inactivo desde 15/09/2015 | 10/11/2006 |
| 19945475-3 | CAJA POR 1 PLUMA DESECHABLE PRE-LLENADA QUE INCLUYE UN CARTUCHO DE 1.5ML (VIDRIO INCOLORO TIPO I) SELLADO EN INYECTOR PLÁSTICO DE PLUMA. CARTUCHO CERRADO EN LA PARTE INFERIOR POR UN TAPÓN DE GOMA EN FORMA DE ÉMBOLO Y EN LA PARTE SUPERIOR POR UN TAPÓN DE GO | 1 U | Inactivo | 15/09/2015 |
| 19945475-4 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 1 PLUMA DESECHABLE PRE-LLENADA QUE INCLUYE UN CARTUCHO DE 1.5ML (VIDRIO INCOLORO TIPO I) SELLADO EN INYECTOR PLÁSTICO DE PLUMA. CARTUCHO CERRADO EN LA PARTE INFERIOR POR UN TAPÓN DE GOMA EN FORMA DE ÉMBOLO Y EN LA PARTE SUPERIOR POMuestra médica | 1 U | Inactivo | 15/09/2015 |
| 19945475-5 | 1S1041331000100: CAJA POR 1 PLUMA PRE-LLENADA DESECHABLE (NORDIFLEX ®) POR 1.5 ML. MATERIALES: INYECTOR PLÁSTICO. VIDRIO TIPO 1. ÉMBOLO DE GOMA (BROMOBUTILO) Y MEMBRANA DE GOMA LAMINADAIUM 1S1041331000100 | 1 U | Inactivo desde 28/10/2025 | 26/06/2020 |
| 19945475-6 | 1S1041331000101: MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 1 PLUMA PRE-LLENADA DESECHABLE (NORDIFLEX ®) POR 1.5 ML. MATERIALES: INYECTOR PLÁSTICO. VIDRIO TIPO 1. ÉMBOLO DE GOMA (BROMOBUTILO) Y MEMBRANA DE GOMA LAMINADAMuestra médica · IUM 1S1041331000101 | 1 U | Inactivo desde 28/10/2025 | 26/06/2020 |
| 19945475-7 | CAJA POR 1 PLUMA PRELLENADA DESECHABLE POR 1.5 ML. EL CARTUCHO ES DE VIDRIO TIPO 1 TRANSPARENTE E INCOLORO. ÉMBOLO DE GOMA (BROMOBUTILO) Y TAPA DE GOMA LAMINADA (CAUCHO DE BROMOBUTILO. | 1 U | Inactivo desde 28/10/2025 | 28/10/2025 |
| 19945475-8 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 1 PLUMA PRELLENADA DESECHABLE POR 1.5 ML. EL CARTUCHO ES DE VIDRIO TIPO 1 TRANSPARENTE E INCOLORO. ÉMBOLO DE GOMA (BROMOBUTILO) Y TAPA DE GOMA LAMINADA (CAUCHO DE BROMOBUTILO). | 1 U | Activo | 28/10/2025 |
| 19945475-9 | CAJA POR 1 PLUMA PRELLENADA DESECHABLE POR 1.5 ML. EL CARTUCHO ES DE VIDRIO TIPO 1 TRANSPARENTE E INCOLORO. ÉMBOLO DE GOMA (BROMOBUTILO) Y TAPA DE GOMA LAMINADA (CAUCHO DE BROMOBUTILO). | 1 U | Activo | 28/10/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19945475 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Norditropin®flexpro ® 10 mg/1.5 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.