Azitromicina 500 mg
Azitromicina · 500 mg · capsula dura
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular COLMED LTDA
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020FE-0003671-R2
- Estado del registro
- En trámite de renovación
- Vencimiento del registro
- 1 de octubre de 2020
- Expedición
- 11 de agosto de 2004
- Titular
- COLMED LTDA
- Fabricante e importador
- Fabricante: PROCAPS S.A.Modalidad: fabricar y exportar
- Código ATC
- J01FA10 · Azitromicina
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula dura · vía oral
Principios activos y concentración
- Azitromicina500 mgpor capsula duraEn el registro: AZITROMICINA DIHIDRATO 95% 551.6850 MGEQUIVALENTE AAZITROMICINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19947188-1 | CAJA POR 2 CAPSULAS DURAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC POR 2 CAPSULAS | 2 U | Inactivo desde 01/10/2020 | 10/11/2006 |
| 19947188-2 | CAJA POR 3 CAPSULAS DURAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC POR 3 CAPSULAS | 3 U | Inactivo desde 01/10/2020 | 10/11/2006 |
| 19947188-3 | CAJA POR 5 CÁPSULAS DURAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALUMINIO/PVC TRANSPARENTE POR 5 CÁPSULAS. | 5 U | Inactivo desde 01/10/2020 | 01/06/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19947188 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Azitromicina 500 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Akribact®Exp. 20068317 · Vigente
- Albazitrom® tabletas recubiertasExp. 20191593 · Vigente
- Alenat ® 500 mgExp. 20179082 · Vigente
- Amepril® tabletas recubiertasExp. 20175095 · Vigente
- Angifal® 500 mg tabletas recubiertasExp. 20189251 · Vigente
- AtromedExp. 19980518 · Vigente
- Atromizin 500mg tabletas recubiertasExp. 20099354 · Vigente
- Azibiotrim ® 500 mgExp. 20073631 · Vigente
- Azitrofar® tabletasExp. 19970784 · Vigente
- Azitrogram 500 mg tabletasExp. 20027262 · Vigente
- Azitromicina 500 mgExp. 19908252 · Vigente
- Azitromicina 500 mgExp. 19983708 · Vigente
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