Niaspan ® 750 mg
Niacina · 750 mg · tableta de liberacion prolongada
15 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ABBOTT LABORATORIES DE COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2004M-0003863
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 26 de octubre de 2014
- Expedición
- 8 de octubre de 2004
- Titular
- ABBOTT LABORATORIES DE COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: ABBOTT LABORATORIES DE COLOMBIA S.A.S.Fabricante: ABBOTT PUERTO RICO LTDAModalidad: importar y vender
- Código ATC
- C04AC01 · Nicotinico acido
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta de liberacion prolongada · vía oral
Principios activos y concentración
- Niacina750 mgpor tableta de liberación modificada.
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19947564-1 | MUESTRA MÉDICA: CAJA X 7 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA EN BLISTER PVC/PE/ALUMINIO.Muestra médica | 7 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-2 | CAJA X 7 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA EN BLISTER PVC/PE/ALUMINIO. | 7 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-3 | CAJA X 14 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA EN BLISTER PVC/PE/ALUMINIO. | 14 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-4 | CAJA X 20 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA EN BLISTER PVC/PE/ALUMINIO. | 20 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-5 | CAJA X 28 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA EN BLISTER PVC/PE/ALUMINIO. | 28 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-6 | CAJA X 30 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA EN BLISTER PVC/PE/ALUMINIO. | 30 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-7 | CAJA X 50 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA EN BLISTER PVC/PE/ALUMINIO. | 50 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-8 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD) X 7 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA. | 7 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-9 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD) X 14 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA. | 14 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-10 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD) X 20 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA. | 20 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-11 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD) X 28 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA. | 28 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-12 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD) X 30 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA. | 30 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-13 | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (PEAD) X 50 TABLETAS DE LIBERACIÀN MODIFICADA. | 50 U | Inactivo desde 03/03/2011 | 10/11/2006 |
| 19947564-14 | FRASCO PLÁSTICO DE PEAD CON TAPA PLAST PILFER PROOFSIN DATODE PP. EN CAJAS DE CARTÓN Y BOLSA DE PESIN DATOPOR 30 TABLETAS | 30 U | Inactivo desde 26/10/2014 | 03/03/2011 |
| 19947564-15 | MUESTRA MÉDICA: FRASCO PLÁSTICO DE PEAD CON TAPA PLAST PILFER PROOFSIN DATODE PP. POR 7 TABLETASMuestra médica | 7 U | Inactivo desde 26/10/2014 | 03/03/2011 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19947564 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Niaspan ® 750 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.