Recormon® solucioninyectable 30000ui / 0.6 ml
Eritropoyetina recombinante humana tipo beta · 30.000 UI · solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (2 activas) · titular F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021MBT-0004029-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 12 de enero de 2005
- Titular
- F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
- Fabricante e importador
- Importador: PRODUCTOS ROCHE S.A.Fabricante: ROCHE DIAGNOSTICS GMBHModalidad: importar y vender
- Código ATC
- B03XA01 · Eritropoyetina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea, intravenosa
Principios activos y concentración
- Eritropoyetina recombinante humana tipo beta30000 UIpor jeringa precargada por 0.6 mlEn el registro: ERITROPOYETINA RECOMBINANTE HUMANA TIPO BETA (EPOETINA BETA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19948946-1 | CAJA X 1 JERINGA PRECARGADA CON 0.6ML DE SOLUCIÓN (VIDRIO TIPO I) CON UN PROTECTOR Y UN EMBOLO (GOMA TEFLONIZADA) CON AGUJA 27/G1/2. | 1 U | Activo | 10/11/2006 |
| 19948946-2 | CAJA XSIN DATO4 JERINGAS PRECARGADAS CON 0.6ML DE SOLUCIÓN (VIDRIO TIPO I) CON UN PROTECTOR Y UN EMBOLO (GOMA TEFLONIZADA) CON AGUJA 27/G1/2. | 4 U | Activo | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19948946 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Recormon® solucioninyectable 30000ui / 0.6 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.