Gonal-f ® inyector 450 ui /0.72 ml
Folitropina alfa · 450 UI · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (1 activa) · titular MERCK S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022MBT-0004056-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 17 de enero de 2005
- Titular
- MERCK S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: MERCK SERONO S.A. (MSA)Fabricante: MERCK SERONO S.P.A.Importador: MERCK S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- G03GA05 · Folitropin alfa
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Folitropina alfa450 UIpor cartucho prellenado por 0.75mlEn el registro: FOLITROPINA ALFA 33MCG EQUIVALENTE A
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19950134-1 | CAJA DE CARTULINA QUE CONTIENE UN CARTUCHO (EN VIDRIO TIPO I) PRELLENADO EN UN AUTOINYECCTOR. 7 AGUJAS ESTERILES PARA ADMINISTRA | 7 U | Inactivo desde 18/12/2015 | 10/11/2006 |
| 19950134-2 | CAJA DE CARTULINA CON UN CARTUCHO DE VIDRIO EN UN AUTO-INYECTOR X 450UI + 12 AGUJAS ESTÉRILES E INSERTO | 12 U | Inactivo desde 27/04/2026 | 21/08/2012 |
| 19950134-3 | CAJA DE CARTULINA CON UN CARTUCHO DE VIDRIO EN UN AUTO-INYECTOR X 450UI + 12 AGUJAS PENCYLCAP B.BRAUN 31G X 8 MM ESTÉRILES E INSERTO | 12 U | Activo | 27/04/2026 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19950134 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Gonal-f ® inyector 450 ui /0.72 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.