Azitromicina 500mg
Azitromicina · 500 mg · tableta recubierta
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS PAULY PHARMACEUTICAL S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-0004710-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 8 de febrero de 2029
- Expedición
- 22 de agosto de 2005
- Titular
- LABORATORIOS PAULY PHARMACEUTICAL S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J01FA10 · Azitromicina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Azitromicina500 mgpor tableta recubiertaEn el registro: AZITROMICINA DIHIDRATO EQUIVALENTE AAZITROMICINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19952933-1 | CAJA POR 3 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 3 U | Inactivo desde 26/01/2024 | 10/11/2006 |
| 19952933-2 | CAJA POR 4 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 4 U | Inactivo desde 03/03/2016 | 10/11/2006 |
| 19952933-3 | CAJA POR 6 TABLETAS EN BLISTER PVC/ALUMINIO | 6 U | Inactivo desde 26/01/2024 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19952933 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Azitromicina 500mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.
- Akribact®Exp. 20068317 · Vigente
- Albazitrom® tabletas recubiertasExp. 20191593 · Vigente
- Alenat ® 500 mgExp. 20179082 · Vigente
- Amepril® tabletas recubiertasExp. 20175095 · Vigente
- Angifal® 500 mg tabletas recubiertasExp. 20189251 · Vigente
- AtromedExp. 19980518 · Vigente
- Atromizin 500mg tabletas recubiertasExp. 20099354 · Vigente
- Azibiotrim ® 500 mgExp. 20073631 · Vigente
- Azitrofar® tabletasExp. 19970784 · Vigente
- Azitrogram 500 mg tabletasExp. 20027262 · Vigente
- Azitromicina 500 mgExp. 19908252 · Vigente
- Azitromicina 500 mgExp. 19983708 · Vigente
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