¿Cuál es el CUM de Flextril® c sobres?

Flextril® c sobres corresponde al expediente 19955476 del INVIMA y tiene 42 presentaciones con CUM: 19955476-1 (CAJA X 4 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.); 19955476-2 (CAJA X 6 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.); 19955476-3 (CAJA X 8 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.); 19955476-4 (CAJA X 10 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.); 19955476-5 (CAJA X 15 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.), y 37 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Flextril® c sobres?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2016M-0005196-R1 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19955476Vigente

Flextril® c sobres

Condroitina, Glucosamina · 1.200 mg + 1.500 mg · polvo para reconstituir a solucion oral

42 presentaciones con CUM (37 activas) · titular NOVAMED S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19955476

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2016M-0005196-R1
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 17 de enero de 2006
Titular: NOVAMED S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: C.I. FARMACAPSULAS S.A.S. - PLANTA 4Fabricante: C.I. FARMACAPSULAS S.A.SModalidad: fabricar y vender
Código ATC: M01AX30 · Glucosamina sulfato y condroitina sulfato
Forma farmacéutica y vía: Polvo para reconstituir a solucion oral · vía oral

Principios activos y concentración

Condroitina1200 mgpor sobre con 5.236 g de polvo para reconstituir a solución oralEn el registro: CONDROITINA SULFATO SÓDICA
Glucosamina1500 mgpor sobre con 5.236 g de polvo para reconstituir a solución oralEn el registro: GLUCOSAMINA SULFATO SÓDICA 1884 MG. EQUIVALENTES AGLUCOSAMINA SULFATO

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19955476-1	CAJA X 4 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	4 U	Activo	10/11/2006
19955476-2	CAJA X 6 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	6 U	Activo	10/11/2006
19955476-3	CAJA X 8 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	8 U	Activo	10/11/2006
19955476-4	CAJA X 10 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	10 U	Activo	10/11/2006
19955476-5	CAJA X 15 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	15 U	Activo	10/11/2006
19955476-6	CAJA X 20 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	20 U	Activo	10/11/2006
19955476-7	CAJA X 30 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	30 U	Activo	10/11/2006
19955476-8	CAJA X 14 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	14 U	Activo	02/05/2007
19955476-9	CAJA X 21 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	21 U	Activo	02/05/2007
19955476-10	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 SOBRE (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE) CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.Muestra médica	1 U	Activo	02/05/2007
19955476-11	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 2 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.Muestra médica	2 U	Activo	02/05/2007
19955476-12	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 4 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	4 U	Activo	02/05/2007
19955476-13	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 6 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	6 U	Activo	02/05/2007
19955476-14	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 8 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	8 U	Activo	02/05/2007
19955476-15	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 10 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	10 U	Activo	02/05/2007
19955476-16	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 14 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	14 U	Activo	02/05/2007
19955476-17	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 15 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	15 U	Activo	02/05/2007
19955476-18	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 21 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	21 U	Activo	02/05/2007
19955476-19	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 30 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	30 U	Activo	02/05/2007
19955476-20	USO INSTITUCIONALSIN DATOCAJA X 7 SOBRES. C/USIN DATOSOBRE CON 5.2 G DE POLVO	7 U	Inactivo desde 20/10/2016	24/09/2007
19955476-21	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 60 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	60 U	Activo	24/09/2007
19955476-22	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 100 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	100 U	Activo	24/09/2007
19955476-42	CAJA X 7 SOBRES. C/USIN DATOSOBRE CON 5.2 G DE POLVO	7 U	Inactivo desde 20/10/2016	24/09/2007
19955476-43	CAJA X 60 SOBRES. C/USIN DATOSOBRE CON 5.2 G DE POLVO	60 U	Inactivo desde 20/10/2016	24/09/2007
19955476-44	CAJA X 100 SOBRES. C/USIN DATOSOBRE CON 5.2 G DE POLVO	100 U	Inactivo desde 20/10/2016	24/09/2007
19955476-45	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 4 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	4 U	Activo	23/05/2011
19955476-46	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 6 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	6 U	Activo	23/05/2011
19955476-47	USO INSTITUCIONAL-PROHIBIDA SU VENTA-CAJA X 7 SOBRES	7 U	Inactivo desde 20/10/2016	23/05/2011
19955476-48	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 8 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	8 U	Activo	23/05/2011
19955476-49	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 10 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	10 U	Activo	23/05/2011
19955476-50	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 14 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	14 U	Activo	23/05/2011
19955476-51	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 15 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	15 U	Activo	23/05/2011
19955476-52	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 20 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	20 U	Activo	23/05/2011
19955476-53	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 21 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	21 U	Activo	23/05/2011
19955476-54	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 30 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	30 U	Activo	23/05/2011
19955476-55	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 60 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	60 U	Activo	23/05/2011
19955476-56	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 100 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	100 U	Activo	23/05/2011
19955476-57	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 20 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	20 U	Activo	20/10/2016
19955476-58	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 300 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	300 U	Activo	20/10/2016
19955476-59	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 600 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	600 U	Activo	20/10/2016
19955476-60	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 300 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	300 U	Activo	20/10/2016
19955476-61	USO INSTITUCIONAL PROHIBIDA SU VENTA: CAJA X 600 SOBRES (TRILAMINADO POLIÉSTER-ALUMINIO-PEBD TRANSPARENTE). CADA UNO CON 5.236 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN ORAL.	600 U	Activo	20/10/2016

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19955476 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Flextril® c sobres?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (1.200 mg + 1.500 mg), de otros titulares.

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