Eligard® 22.5 mg polvo liofilizado para suspension inyectable
Leuprolide · 22,5 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (1 activa) · titular TOLMAR. INC
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2022M-0004777-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 14 de septiembre de 2005
- Titular
- TOLMAR. INC
- Fabricante e importador
- Importador: ADIUM SASFabricante: TOLMAR. INC.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L02AE02 · Leuprorelina acetato
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Leuprolide22,5 mgpor jeringa reconstituida dispensaEn el registro: LEUPROLIDE ACETATO (ACETATO DE LEUPRORELINA)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19956218-1 | CAJA CON UN SOBRE CON DOS SOBRES DE LA JERINGA PRELLENADA A Y LA JERINGA PRELLENADA B. MAS AGUJA DE 1/2 PULGADA CALIBRE 20 Y UN | 1 U | Inactivo desde 11/08/2016 | 10/11/2006 |
| 19956218-2 | CAJA CON JERINGA PRELLENADA A EN PP TRANSPARENTESIN DATOY LA JERINGASIN DATOPRELLENADA B EN PP TRANSPARENTE MAS AGUJA DE SEGURIDAD | 1 U | Inactivo desde 11/08/2016 | 11/08/2016 |
| 19956218-3 | CAJA CON UN BLÍSTER CON LA JERINGA PRELLENADA A EN POLIPROPILENO TRANSPARENTE Y UN BLÍSTER CON LA JERINGA PRELLENADA B EN COPOLÍMERO DE CICLOOLEFINA TRANSPARENTE. TAPÓN ELASTÓMERO DE CLOROBUTILO MÁS AGUJA DE SEGURIDAD 20G X 5/8 Y UN SOBRE DE SILICONA CON MATERIAL DESECANTE. | 1 U | Inactivo desde 30/01/2026 | 11/08/2016 |
| 19956218-4 | CAJA CON BANDEJA X (1 SISTEMA DE JERINGAS A (ATRIGEL) Y B (ACETATO DE LEUPROLERINA) PRECONECTADAS) + SOBRE SECANTE + AGUJA | 1 U | Activo | 30/01/2026 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19956218 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Eligard® 22.5 mg polvo liofilizado para suspension inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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