N-acetilcisteína 2 g / 100 ml jarabe
Acetilcisteína · 2 g · jarabe
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular AMERICAN GENERICS S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016M-0005360-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 28 de julio de 2026
- Expedición
- 9 de febrero de 2006
- Titular
- AMERICAN GENERICS S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- R05CB01 · Acetilcisteina
- Forma farmacéutica y vía
- Jarabe · vía oral
Principios activos y concentración
- Acetilcisteína2 gpor cada 100 ml de jarabe contiene:En el registro: N-ACETILCISTEINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19956891-1 | FRASCO POR 60 ML | 60 U | Inactivo desde 13/10/2016 | 10/11/2006 |
| 19956891-2 | CAJA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR POR 75 ML CON TAPA POLIGUARD BLANCA EN POLIPROPILENO (PP). | 75 ml | Inactivo desde 13/07/2021 | 10/11/2006 |
| 19956891-3 | FRASCO POR 100 ML | 100 U | Inactivo desde 13/10/2016 | 10/11/2006 |
| 19956891-4 | CAJA CON FRASCO DE VIDRIO TIPO III ÁMBAR X 30 ML CON TAPA BLANCA EN POLIPROPILENO (PP) | 30 ml | Inactivo desde 13/07/2021 | 31/08/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19956891 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de N-acetilcisteína 2 g / 100 ml jarabe?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (2 g), de otros titulares.
- Acemuk jarabeExp. 20113479 · Vigente
- Aflux jarabe listoExp. 19929593 · Vigente
- Evaflen®Exp. 20121589 · Vigente
- Fluimucil 100 mg granuladoExp. 40609 · Vigente
- Fluimucil® 2%Exp. 19904497 · Vigente
- Zifluvis®Exp. 19960392 · Vigente
- Acetilcisteinajarabe al 2%.polvo para reconstituir a solución oralExp. 19965947 · No vigente
- Flucistein® soluciòn oralExp. 19970228 · No vigente
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