Neulastim ® solucion inyectable 6 mg/0.6 ml
Pegfilgrastim · 6 mg · solucion inyectable
7 presentaciones con CUM (5 activas) · titular AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023MBT-0004907-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 25 de octubre de 2005
- Titular
- AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
- Fabricante e importador
- Importador: AMGEN BIOTECNOLÓGICA S.A.SFabricante: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLCModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L03AA13 · Pegfilgrastim
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Pegfilgrastim6 mgpor jeringa prellenada con0.6 ml
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19959519-1 | CAJA CON UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML . JERINGA DE VIDRIO TIPO I CON AGUJA DE ACERO INOXIDABLE. | 0.5 ml | Inactivo desde 23/03/2012 | 10/11/2006 |
| 19959519-2 | CAJA POR 1 BANDEJA. CONTENIENDO UNASIN DATOJERINGA PRELLENADA CON 0.6ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. JERINGA DE VIDRIO TIPO I CON AGUJA DE ACERO INOXIDABLE. CON O SIN PROTECTOR MANUAL DE AGUJA MÁS INSERTO.IUM 1P1029381006100 | 1 U | Activo | 12/05/2011 |
| 19959519-3 | CAJA CON 4 BANDEJAS. CONTENIENDO UNASIN DATOJERINGA PRELLENADA CON 0.6ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. JERINGA DE VIDRIO TIPO I CON AGUJA DE ACERO INOXIDABLE. CON O SIN PROTECTOR MANUAL DE AGUJA MÁS INSERTOIUM 1P1029381006101 | 4 U | Activo | 16/12/2015 |
| 19959519-4 | MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 1 BANDEJA CONTENIENDO UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.6ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. JERINGA DE VIDRIO TIPO I CON AGUJA DE ACERO INOXIDABLE. CON O SIN PROTECTOR MANUAL DE AGUJA MÁS INSERTOMuestra médica · IUM 1P1029381006103 | 1 U | Activo | 16/12/2015 |
| 19959519-5 | CAJA POR 1 BANDEJA. CONTENIENDO UNASIN DATOJERINGA PRELLENADA CON 0.64ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. JERINGA DE VIDRIO TIPO I CON AGUJA DE ACERO INOXIDABLE. CON PROTECTOR MANUAL DE AGUJA EN BANDEJA Y UN DISPOSITIVO ON-BODY INJECTOR AMGEN EN BANDEJA. INSTRUCCIONES DE | 1 U | Inactivo desde 14/03/2016 | 29/01/2016 |
| 19959519-6 | PRESENTACIÓN KIT: CAJA POR 1 BANDEJA. CONTENIENDO UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.60 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. JERINGA DE VIDRIO TIPO I. CON AGUJA DE ACERO INOXIDABLE. CON O SIN PROTECTOR MANUAL DE AGUJA EN BANDEJA Y UN DISPOSITIVO ON-BODY INJECTOR AMGEN EN BANDEJA . INSTRUCCIONES DE USO PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD Y EL PACIENTE MAS INSERTO.IUM 1P1029381006102 | 1 U | Activo | 14/03/2016 |
| 19959519-7 | MUESTRA MEDICA: PRESENTACIÓN KIT: CAJA POR 1 BANDEJA.CONTENIENDO UNA JERINGA PRELLENADA CON 0.60 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. JERINGA DE VIDRIO TIPO I. CON AGUJA DE ACERO INOXIDABLE. CON O SIN PROTECTOR MANUAL DE AGUJA EN BANDEJA Y UN DISPOSITIVO ON-BODY INJECTOR AMGEN EN BANDEJA. INSTRUCCIONES DE USO PARA ELSIN DATO PROFESIONAL DE LA SALUD Y EL PACIENTE MÁS INSERTOMuestra médica · IUM 1P1029381006104 | 1 U | Activo | 24/07/2020 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19959519 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Neulastim ® solucion inyectable 6 mg/0.6 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (6 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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