¿Cuál es el CUM de Drugtech neuractin® 500mg?

Drugtech neuractin® 500mg corresponde al expediente 19959795 del INVIMA y tiene 35 presentaciones con CUM: 19959795-1 (CAJA X 10 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.); 19959795-2 (CAJA X 15 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.); 19959795-3 (CAJA X 20 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.); 19959795-4 (CAJA X 30 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.); 19959795-5 (CAJA X 60 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.), y 30 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Drugtech neuractin® 500mg?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2018M-0006531-R1 está en estado «Pérdida de fuerza ejecutoria» y vence el 25 de mayo de 2028. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19959795No vigente

Drugtech neuractin® 500mg

Ácido valproico · 500 mg · tableta de liberacion prolongada

35 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19959795

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2018M-0006531-R1
Estado del registro: Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro: 25 de mayo de 2028
Expedición: 25 de octubre de 2006
Titular: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: N03AG01 · Valproico acido
Forma farmacéutica y vía: Tableta de liberacion prolongada · vía oral

Principios activos y concentración

Ácido valproico500 mgpor tableta de liberacion prolongadaEn el registro: DIVALPROEX SODICO 538.101EQUIVALENTE A ACIDO VALPROICO

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19959795-1	CAJA X 10 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.	10 U	Inactivo desde 20/09/2017	06/02/2007
19959795-2	CAJA X 15 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.	15 U	Inactivo desde 15/05/2018	06/02/2007
19959795-3	CAJA X 20 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.	20 U	Inactivo desde 15/05/2018	06/02/2007
19959795-4	CAJA X 30 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.	30 U	Inactivo desde 15/05/2018	06/02/2007
19959795-5	CAJA X 60 TABLETAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER ALU/PVDC.	60 U	Inactivo desde 15/05/2018	06/02/2007
19959795-6	CAJA PORSIN DATO7SIN DATOTABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO EN BLISTER	7 U	Inactivo desde 15/05/2018	19/12/2011
19959795-7	CAJA PORSIN DATO40 TABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO EN BLISTER	40 U	Inactivo desde 15/05/2018	19/12/2011
19959795-8	CAJA PORSIN DATO50SIN DATOTABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO EN BLISTER	50 U	Inactivo desde 15/05/2018	19/12/2011
19959795-9	CAJA PORSIN DATO70SIN DATOTABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO EN BLISTER	70 U	Inactivo desde 15/05/2018	19/12/2011
19959795-10	CAJA PORSIN DATO80SIN DATOTABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO EN BLISTER	80 U	Inactivo desde 15/05/2018	19/12/2011
19959795-11	CAJA PORSIN DATO90SIN DATOTABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO EN BLISTER	90 U	Inactivo desde 20/09/2017	19/12/2011
19959795-12	CAJA POR 100SIN DATOTABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO EN BLISTER	100 U	Inactivo desde 20/09/2017	19/12/2011
19959795-13	CAJA PORSIN DATO200 TABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO EN BLISTER	200 U	Inactivo desde 20/09/2017	19/12/2011
19959795-14	MUESTRA MÉDICA CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER POR 10 TABLETASMuestra médica	10 U	Inactivo desde 20/09/2017	04/08/2014
19959795-15	MUESTRA MEDICA CAJA PORSIN DATO2 TABLETAS EN BLISTER ALU /PVDCMuestra médica	2 U	Inactivo desde 20/09/2017	19/12/2014
19959795-16	MUESTRA MEDICA CAJA PORSIN DATO3 TABLETAS EN BLISTER ALU/PVDCMuestra médica	3 U	Inactivo desde 20/09/2017	19/12/2014
19959795-17	MUESTRA MEDICA CAJA PORSIN DATO5 TABLETAS EN BLISTER ALU/PVDCMuestra médica	5 U	Inactivo desde 20/09/2017	19/12/2014
19959795-18	MUESTRA MEDICA CAJA PORSIN DATOTABLETAS EN BLISTER ALU/PVDCMuestra médica	15 U	Inactivo desde 20/09/2017	19/12/2014
19959795-19	CAJA PLEGADIZA CON 1 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 7 TABLETAS.	7 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-20	CAJA PLEGADIZA CON 1 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS.	10 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-21	CAJA PLEGADIZA CON 3 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETAS C/U.	15 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-22	CAJA PLEGADIZA CON 2 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	20 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-23	CAJA PLEGADIZA CON 3 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	30 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-24	CAJA PLEGADIZA CON 4 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	40 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-25	CAJA PLEGADIZA CON 5 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	50 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-26	CAJA PLEGADIZA CON 7 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	70 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-27	CAJA PLEGADIZA CON 8 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	80 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-28	CAJA PLEGADIZA CON 9 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	90 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-29	CAJA PLEGADIZA CON 10 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	100 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-30	CAJA PLEGADIZA CON 20 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U.	200 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-31	MUESTRA MEDICASIN DATOCAJA PLEGADIZA CON 1 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 2 TABLETAS.Muestra médica	2 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-32	MUESTRA MEDICASIN DATOCAJA PLEGADIZA CON 1 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 3 TABLETAS.Muestra médica	3 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-33	MUESTRA MEDICASIN DATOCAJA PLEGADIZA CON 1 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETASMuestra médica	5 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-34	MUESTRA MEDICA CAJA PLEGADIZA CON 1 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 10 TABLETAS.Muestra médica	10 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017
19959795-35	MUESTRA MEDICA CAJA PLEGADIZA CON 3 BLISTER ALU/ ALU MAS PAPEL ALUMINIO POR 5 TABLETASMuestra médica	15 U	Inactivo desde 29/09/2022	20/09/2017

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19959795 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Drugtech neuractin® 500mg?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (500 mg), de otros titulares.

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