¿Cuál es el CUM de Atretin 20 mg?

Atretin 20 mg corresponde al expediente 19962119 del INVIMA y tiene 25 presentaciones con CUM: 19962119-1 (CAJA X 5 CAPSULAS); 19962119-2 (CAJA X 10 CAPSULAS); 19962119-3 (CAJA X 15 CAPSULAS); 19962119-4 (CAJA X 20SIN DATOCAPSULAS); 19962119-5 (CAJA X 30SIN DATOCAPSULAS), y 20 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Atretin 20 mg?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2006M-0006378 está en estado «Negado» y vence el 22 de septiembre de 2016. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19962119No vigente

Atretin 20 mg

Isotretinoína · 20 mg · capsula blanda

25 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19962119

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2006M-0006378
Estado del registro: Negado
Vencimiento del registro: 22 de septiembre de 2016
Expedición: 13 de septiembre de 2006
Titular: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITEDImportador: LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO - LAFRANCOL S.A.S.Modalidad: importar y vender
Código ATC: D10AD04 · Isotetrinoina
Forma farmacéutica y vía: Capsula blanda · vía oral

Principios activos y concentración

Isotretinoína20 mgpor capsulaEn el registro: ISOTRETINOINA

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19962119-1	CAJA X 5 CAPSULAS	5 U	Inactivo desde 22/09/2016	06/02/2007
19962119-2	CAJA X 10 CAPSULAS	10 U	Inactivo desde 22/09/2016	06/02/2007
19962119-3	CAJA X 15 CAPSULAS	15 U	Inactivo desde 22/09/2016	06/02/2007
19962119-4	CAJA X 20SIN DATOCAPSULAS	20 U	Inactivo desde 22/09/2016	06/02/2007
19962119-5	CAJA X 30SIN DATOCAPSULAS	30 U	Inactivo desde 22/09/2016	06/02/2007
19962119-6	CAJA POR 60 CÁPSULAS EN BLISTER ALU/ALU POR 5 CÁPSULAS CADA UNO.	60 U	Inactivo desde 22/09/2016	07/10/2008
19962119-7	CAJA POR 60 CÁPSULAS EN BLISTER ALU/ALU POR 10 CÁPSULAS CADA UNO.	60 U	Inactivo desde 22/09/2016	07/10/2008
19962119-8	CAJA POR 50 CAPSULAS EN BLISTER ALU/ALU POR 5 CÁPSULAS CADA UNO.	50 U	Inactivo desde 22/09/2016	25/05/2015
19962119-9	CAJA POR 50 CAPSULAS EN BLISTER ALU/ALU POR 10 CÁPSULAS CADA UNO.	50 U	Inactivo desde 22/09/2016	25/05/2015
19962119-10	MUESTRA MEDICA CAJA POR 5 CÁPSULAS EN BLISTER POR 5 CÁPSULAS.Muestra médica	5 U	Inactivo desde 22/09/2016	07/09/2016
19962119-11	MUESTRA MEDICA CAJA PORSIN DATO10 CÁPSULAS EN BLISTER POR 10 CÁPSULAS.Muestra médica	10 U	Inactivo desde 22/09/2016	07/09/2016
19962119-12	CAJA POR 40 CAPSULAS EN BLISTER ALU/ALU PORSIN DATO5 CAPSULAS	40 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/11/2016
19962119-13	CAJA POR 40 CAPSULAS EN BLISTER ALU/ALU POR 10 CAPSULAS	40 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/11/2016
19962119-14	CAJA POR 5 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 5 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	5 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-15	CAJA POR 10 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 5 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	10 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-16	CAJA POR 10 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 10 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	10 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-17	CAJA POR 15 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 5 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	15 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-18	CAJA POR 20 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 5 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	20 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-19	CAJA POR 20 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 10 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	20 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-20	CAJA POR 30 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 5 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	30 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-21	CAJA POR 30 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 10 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	30 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-22	CAJA POR 50 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 5 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	50 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-23	CAJA POR 50 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 10 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	50 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-24	CAJA POR 60 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 5 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	60 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017
19962119-25	CAJA POR 60 CÁPSULAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC POR 10 CÁPSULAS EN SACHET DE PROLAM 200	60 U	Inactivo desde 22/09/2016	15/02/2017

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19962119 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Atretin 20 mg?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (20 mg), de otros titulares.

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