Expediente 19963530Vigente

Vertinon (r) 25 mg

Meclizina · 25 mg · tableta

9 presentaciones con CUM (9 activas) · titular ANZG LTDA

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Registro sanitario
INVIMA 2020M-0007147-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
5 de julio de 2007
Titular
ANZG LTDA
Fabricante e importador
Fabricante: BLISTECO S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
R06AE05 · Meclozina
Forma farmacéutica y vía
Tableta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Meclizina25 mgpor tabletaEn el registro: MECLIZINA CLORHIDRATO

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19963530-1CAJA X 30 TABLETAS (3 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 10 TABLETAS)30 UActivo09/04/2007
19963530-2CAJA X 100 TABLETAS (10 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 10 TABLETAS)100 UActivo28/11/2011
19963530-3CAJA X 60 TABLETAS (6 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 10 TABLETAS)60 UActivo28/11/2011
19963530-4CAJA X 20 TABLETAS (2 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 10 TABLETAS)20 UActivo28/11/2011
19963530-5MUESTRA MÉDICA: CAJA X 10 TABLETAS (1 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 10 TABLETAS)Muestra médica10 UActivo28/11/2011
19963530-6MUESTRA MÉDICA: CAJA X 5 TABLETAS (1 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 5 TABLETAS)Muestra médica5 UActivo28/11/2011
19963530-7MUESTRA MÉDICA: CAJA X 2 TABLETAS (1 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 2 TABLETAS)Muestra médica2 UActivo28/11/2011
19963530-8MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 TABLETA (1 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 1 TABLETA)Muestra médica1 UActivo28/11/2011
19963530-9CAJA X 10 TABLETAS (1 BLISTER FOILSIN DATOALUMINO/PVC-PVDC TRANSPARENTE X 10 TABLETAS)10 UActivo20/12/2013

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19963530 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Vertinon (r) 25 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Otras marcas del mismo principio activo

Mismo principio y concentración (25 mg), de otros titulares.

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