Expediente 19964448No vigente

Losartan 50mg + hidroclorotiazida 12.5mg tableta recubierta

Hidroclorotiazida, Losartán · 12,5 mg + 50 mg · tableta recubierta

6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2006M-0006181
Estado del registro
Negado
Vencimiento del registro
1 de septiembre de 2016
Expedición
2 de agosto de 2006
Titular
LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: LABORATORIOS LA SANTÉ S.A.Fabricante: MANUFACTURERA MUNDIAL FARMACEUTICA S.A.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
C03EA01 · Hidroclorotiazida y agentes ahorradores de potasio
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19964448-1CAJA POR 30 TABLETAS CUBIERTAS EN 3 BLISTER PVDC / ALUMINIO POR 10 TABLETAS C/U30 UInactivo desde 09/05/201406/02/2007
19964448-2MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 TABLETAS EN BLISTER PVDC BLANCO Y ALUMINIOMuestra médica2 UInactivo desde 09/05/201425/06/2010
19964448-3CAJA POR 15 TABLETAS CUBIERTAS CON PELÍCULA EN BLISTER PVDC BLANCO / ALUMINIO.15 UInactivo desde 09/05/201413/06/2011
19964448-4CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER TRIFLEX IISIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATO (PP/AL/PVC/PVDC)/ALUMINIO.15 UInactivo desde 25/07/201809/05/2014
19964448-5CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER TRIFLEX IISIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATOSIN DATO (PP/AL/PVC/PVDC)/ALUMINIO.30 UInactivo desde 25/07/201809/05/2014
19964448-6MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS RECUBIERTASSIN DATOEN BLISTER TRIFLEX IISIN DATOSIN DATOSIN DATO(PP/AL/PVC/PVDC)/ALUMINIOMuestra médica2 UInactivo desde 25/07/201809/05/2014

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19964448 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Losartan 50mg + hidroclorotiazida 12.5mg tableta recubierta?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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