¿Cuál es el CUM de Meloxicam 15 mg / 1.5 ml solucion inyectable?

Meloxicam 15 mg / 1.5 ml solucion inyectable corresponde al expediente 19967023 del INVIMA y tiene 9 presentaciones con CUM: 19967023-1 (CAJA POR UNA AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML); 19967023-2 (CAJA POR TRES AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML); 19967023-3 (CAJA POR CINCO AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML); 19967023-4 (CAJA POR SIETE AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML); 19967023-5 (CAJA POR DIEZ AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML), y 4 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Meloxicam 15 mg / 1.5 ml solucion inyectable?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2006M-0006212 está en estado «Negado» y vence el 17 de agosto de 2016. Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 19967023No vigente

Meloxicam 15 mg / 1.5 ml solucion inyectable

Meloxicam · 15 mg · solucion inyectable

9 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MEMPHIS PRODUCTS S.A.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 19967023

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2006M-0006212
Estado del registro: Negado
Vencimiento del registro: 17 de agosto de 2016
Expedición: 4 de agosto de 2006
Titular: MEMPHIS PRODUCTS S.A.
Fabricante e importador: Fabricante: ARBOFARMA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: M01AC06 · Meloxicam
Forma farmacéutica y vía: Solucion inyectable · vía intramuscular

Principios activos y concentración

Meloxicam15 mgpor ampolla por 1.5 ml

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
19967023-1	CAJA POR UNA AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML	1.5 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007
19967023-2	CAJA POR TRES AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML	4.5 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007
19967023-3	CAJA POR CINCO AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML	7.5 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007
19967023-4	CAJA POR SIETE AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML	10.5 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007
19967023-5	CAJA POR DIEZ AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML	15 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007
19967023-6	CAJA POR VEINTICINCO AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML	37.5 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007
19967023-7	CAJA POR CINCUENTA AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML	75 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007
19967023-8	CAJA POR CIEN AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 ML	150 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007
19967023-9	MUESTRA MÉDICA: CAJA POR UNA AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I AMBAR POR 1.5 MLMuestra médica	1.5 ml	Inactivo desde 16/12/2017	26/01/2007

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19967023 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Meloxicam 15 mg / 1.5 ml solucion inyectable?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Otras marcas del mismo principio activo

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