Arixtra ® 10mg /0.8 ml
Fondaparinux · 10 mg · solucion inyectable
5 presentaciones con CUM (0 activas) · titular ASPEN LABS S.A. DE C.V..
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2017M-0006729-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 4 de diciembre de 2025
- Expedición
- 10 de enero de 2007
- Titular
- ASPEN LABS S.A. DE C.V..
- Fabricante e importador
- Importador: ASPEN COLOMBIANA S.A.SFabricante: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLEModalidad: importar y vender
- Código ATC
- B01AX05 · Fondaparinux
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Fondaparinux10 mgpor jeringa prellenadaEn el registro: FONDAPARINUX SODICO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19968361-1 | CAJA POR 2SIN DATO JERINGAS DE VIDRIO TIPO ISIN DATOPRELLENADAS DE 10 MG / 0.8 ML C/U. | 2 U | Inactivo desde 18/11/2020 | 14/05/2007 |
| 19968361-2 | CAJA POR 10 JERINGAS DE VIDRIO TIPO ISIN DATOPRELLENADAS DE 10 MG / 0.8 ML C/U. | 10 U | Inactivo desde 18/11/2020 | 14/05/2007 |
| 19968361-3 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 2 JERINGAS DE VIDRIO TIPO I PRELLENADAS DE 10 MG/0.8 ML. | 2 U | Inactivo desde 18/11/2020 | 02/03/2015 |
| 19968361-4 | USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 10 JERINGAS DE VIDRIO TIPO I PRELLENADAS DE 10 MG/0.8 ML. | 10 U | Inactivo desde 18/11/2020 | 02/03/2015 |
| 19968361-5 | MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 2 JERINGAS DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE PRELLENADAS DE 10 MG/ 0.8 ML.Muestra médica | 2 U | Inactivo desde 18/11/2020 | 09/04/2015 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19968361 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Arixtra ® 10mg /0.8 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.