Eritropoyetina humana recombinante
Eritropoyetina humana recombinante tipo alfa · 4.000 IU · solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (1 activa) · titular CENTRO DE INMUNOLOGÍA MOLECULAR - PLANTA 3
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-0006512-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 25 de octubre de 2006
- Titular
- CENTRO DE INMUNOLOGÍA MOLECULAR - PLANTA 3
- Fabricante e importador
- Fabricante: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULARImportador: LABORATORIOS DELTA S.A.S.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- B03XA01 · Eritropoyetina
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa, subcutanea
Principios activos y concentración
- Eritropoyetina humana recombinante tipo alfa4000 IUpor vial por 1 ml
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19968466-1 | CAJA POR 10 VIALES POR 1 ML DE VIDRIO TIPO I O TIPO II | 10 ml | Inactivo desde 12/12/2018 | 26/01/2007 |
| 19968466-2 | CAJA POR 10 VIALES DE VIDRIO TIPO I CON TAPON DE CAUCHO GRIS Y CIERRE DE ALUMINIO TIPO FLIPP OFF AZUL | 10 U | Activo | 04/06/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19968466 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Eritropoyetina humana recombinante?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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