Levemir® 100u/ml
Insulina detemir nmol · 14,2 mg · solucion inyectable
14 presentaciones con CUM (2 activas) · titular NOVO NORDISK A/S
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018MBT-0006790-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 7 de febrero de 2007
- Titular
- NOVO NORDISK A/S
- Fabricante e importador
- Importador: NOVO NORDISK COLOMBIA S.A.S.Fabricante: NOVO NORDISK A/SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- A10AE05 · Insulin detemir
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea
Principios activos y concentración
- Insulina detemir nmol14,2 mgpor mlEn el registro: INSULINA DETEMIR 100 U. 2400 NMOL
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19972118-1 | CARTUCHO DE 3 ML HECHO DE VIDRIO (TIPO I) SISTEMA DE CERRADO DE GOMA BROMOBUTIL - EMBOLO Y UN TAPON CON BROMOBUTIL/POLIISOPRENO | 3 ml | Inactivo desde 26/03/2014 | 30/01/2007 |
| 19972118-2 | 5 CARTUCHO DE 3 ML HECHO DE VIDRIO (TIPO I) SISTEMA DE CERRADO DE GOMA BROMOBUTIL - EMBOLO Y UN TAPON CON BROMOBUTIL/POLIISOPREN | 15 ml | Inactivo desde 26/03/2014 | 30/01/2007 |
| 19972118-3 | 10 CARTUCHO DE 3 ML HECHO DE VIDRIO (TIPO I) SISTEMA DE CERRADO DE GOMA BROMOBUTIL - EMBOLO Y UN TAPON CON BROMOBUTIL/POLIISOPRE | 30 ml | Inactivo desde 26/03/2014 | 30/01/2007 |
| 19972118-4 | PLUMA PRELLENADA CON CARTUCHO DE 3 ML HECHO DE VIDRIO (TIPO I) SISTEMA DE CERRADO DE GOMA BROMOBUTIL - EMBOLO Y UN TAPON CON BRO | 3 ml | Inactivo | 30/01/2007 |
| 19972118-5 | PLUMA PRELLENADA CON 5 CARTUCHO DE 3 ML HECHO DE VIDRIO (TIPO I) SISTEMA DE CERRADO DE GOMA BROMOBUTIL - EMBOLO Y UN TAPON CON B | 15 ml | Inactivo | 30/01/2007 |
| 19972118-6 | PLUMA PRELLENADA CON 10 CARTUCHO DE 3 ML HECHO DE VIDRIO (TIPO I) SISTEMA DE CERRADO DE GOMA BROMOBUTIL - EMBOLO Y UN TAPON CON | 30 ml | Inactivo | 30/01/2007 |
| 19972118-7 | CAJA POR 1 PLUMAS DESECHABLE MULTIDOSIS PRELLENADA DE 3ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO (VIDRIO TIPO 1) | 3 ml | Inactivo | 22/01/2013 |
| 19972118-8 | CAJA POR 5 PLUMAS DESECHABLE MULTIDOSIS PRELLENADA DE 3ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO (VIDRIO TIPO 1) | 15 ml | Inactivo | 22/01/2013 |
| 19972118-9 | CAJA POR 10 PLUMAS DESECHABLE MULTIDOSIS PRELLENADA DE 3ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO (VIDRIO TIPO 1) | 30 ml | Inactivo | 22/01/2013 |
| 19972118-10 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 PLUMAS DESECHABLES MULTIDOSIS PRELLENADA DE 3ML DE SOLUCIÓN EN CARTUCHO (VIDRIO TIPO I).Muestra médica | 5 U | Inactivo | 02/08/2017 |
| 19972118-11 | CAJA POR 1 PLUMA PRE - LLENADA DESECHABLE QUE CONTIENE UN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE POR 3ML. CON EMBOLO DE CAUCHO DE BROMOBUTILO Y TAPON DE CAUCHO DE BROMOBUTILO CON TAPA DE ALUMINIO. CONTENIDA ENUNA PLUMA PRE - LLENADA DE POLIPROPILENO | 1 U | Inactivo desde 10/06/2026 | 30/05/2023 |
| 19972118-12 | CAJA POR 5 PLUMAS PRE - LLENADAS DESECHABLES QUE CONTIENEN UNCARTUCHO DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE POR 3ML. CON EMBOLO DE CAUCHO DE BROMOBUTILO YTAPON DE CAUCHO DE BROMOBUTILO CON TAPA DE ALUMINIO. CONTENIDA EN UNA PLUMA PRE -LLENADA DE POLIPROPILENOIUM 1I1043521000100 | 5 U | Activo | 30/05/2023 |
| 19972118-13 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 1 PLUMA PRE - LLENADA DESECHABLEQUE CONTIENE UN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE POR 3ML. CON EMBOLO DE CAUCHODE BROMOBUTILO Y TAPON DE CAUCHO DE BROMOBUTILO CON TAPA DE ALUMINIO. CONTENIDA ENUNA PLUMA PRE - LLENADA DE POLIPROPILENOMuestra médica | 1 U | Inactivo desde 10/06/2026 | 30/05/2023 |
| 19972118-14 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 PLUMAS PRE - LLENADASDESECHABLES QUE CONTIENEN UN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE POR 3ML. CONEMBOLO DE CAUCHO DE BROMOBUTILO Y TAPON DE CAUCHO CON TAPA DE ALUMINIO. CONTENIDAEN UNA PLUMA PRE - LLENADA DE POLIPROPILENOMuestra médica | 5 U | Activo | 30/05/2023 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19972118 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Levemir® 100u/ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.