Dextrosa al 5% y cloruro de sodio 0.9% solucion inyectable
Cloruro de sodio, Dextrosa · 9 mg + 50 mg · solucion inyectable
12 presentaciones con CUM (8 activas) · titular ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0007219-R1
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- 9 de julio de 2026
- Expedición
- 22 de agosto de 2007
- Titular
- ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: ROPSOHN LABORATORIOS S.A.S. (PLANTA INYECTABLES)Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- B05BB02 · Electrolitos con carbohidratos
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Cloruro de sodio9 mgpor mililitro
- Dextrosa50 mgpor mililitroEn el registro: DEXTROSA MONOHIDRATADA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19973933-3 | AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLASTICA Y ETIQUETA POR 500MLIUM 2D1025461004100 | 1 U | Activo | 19/02/2007 |
| 19973933-4 | AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLASTICA Y ETIQUETA POR 1000MLIUM 2D1025461004101 | 1 U | Activo | 19/02/2007 |
| 19973933-5 | AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLASTICA Y ETIQUETA POR 100MLIUM 2D1025461004102 | 1 U | Activo | 13/03/2008 |
| 19973933-6 | AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLASTICA Y ETIQUETA POR 250MLIUM 2D1025461004103 | 1 U | Activo | 13/03/2008 |
| 19973933-7 | USO INSTITUCIONAL AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLASTICA Y ETIQUETA POR 100ML | 100 ml | Inactivo | 24/05/2017 |
| 19973933-8 | USO INSTITUCIONAL AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLASTICA Y ETIQUETA POR 250ML | 250 ml | Inactivo | 24/05/2017 |
| 19973933-9 | USO INSTITUCIONAL AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLASTICA Y ETIQUETA POR 500ML | 500 ml | Inactivo | 24/05/2017 |
| 19973933-10 | USO INSTITUCIONAL AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLASTICA Y ETIQUETA POR 1000ML | 1000 ml | Inactivo | 24/05/2017 |
| 19973933-15 | MUESTRA MEDICA:SIN DATOAMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLÁSTICA Y ETIQUETA POR 100 ML.Muestra médica · IUM 2D1025461004104 | 1 U | Activo | 26/10/2020 |
| 19973933-16 | MUESTRA MEDICA: AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLÁSTICA Y ETIQUETA POR 250 ML.Muestra médica · IUM 2D1025461004105 | 1 U | Activo | 26/10/2020 |
| 19973933-17 | MUESTRA MEDICA: AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLÁSTICA Y ETIQUETA POR 500 ML.Muestra médica · IUM 2D1025461004106 | 1 U | Activo | 26/10/2020 |
| 19973933-18 | MUESTRA MEDICA: AMPOULEPACK DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. TAPA PLÁSTICA Y ETIQUETA POR 1000 ML.Muestra médica · IUM 2D1025461004107 | 1 U | Activo | 26/10/2020 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19973933 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Dextrosa al 5% y cloruro de sodio 0.9% solucion inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (9 mg + 50 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.