Expediente 19975067Vigente

Januvia 25 mg

Sitagliptina · 25 mg · tableta recubierta

8 presentaciones con CUM (2 activas) · titular MERCK SHARP & DOHME LLC

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Registro sanitario
INVIMA 2020M-0007031-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
10 de mayo de 2007
Titular
MERCK SHARP & DOHME LLC
Fabricante e importador
Importador: MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.S.Fabricante: ORGANON PHARMA (UK) LIMITEDModalidad: importar y vender
Código ATC
A10BH01 · Sitagliptina
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Sitagliptina25 mgpor comprimido recubiertoEn el registro: SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATADA: 32.13 MG.EQUIVALENTE A SITAGLIPTINA

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19975067-1CAJA POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVDC/PE/PVC MAS INSERTO14 UInactivo desde 05/03/202026/02/2007
19975067-2CAJA POR 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVDC/PE/PVC MAS INSERTO28 UActivo26/02/2007
19975067-3CAJA POR 91 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVDC/PE/PVC MAS INSERTO91 UInactivo desde 05/03/202002/02/2015
19975067-4CAJA POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVDC/PE/PVC7 UInactivo desde 05/03/202023/09/2015
19975067-5CAJA POR 98 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVDC/PE/PVC98 UInactivo desde 05/03/202023/09/2015
19975067-6MUESTRA MÉDICA - CAJA POR 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVDC/PE/PVC MAS INSERTOMuestra médica28 UActivo23/09/2015
19975067-7MUESTRA MÉDICA - CAJA POR 7 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVDC/PE/PVCMuestra médica7 UInactivo desde 05/03/202023/09/2015
19975067-8MUESTRA MÉDICA - CAJA POR 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVDC/PE/PVCMuestra médica14 UInactivo desde 05/03/202023/09/2015

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19975067 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Januvia 25 mg?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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