Expediente 19975089Vigente

Rhophylac(r) 300

Proteína de plasma humano con cantidades menores oigualesa60 mg · 300 mcg · solucion inyectable

2 presentaciones con CUM (1 activa) · titular CSL BEHRING A.G.

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Registro sanitario
INVIMA 2019M-0007431-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
16 de octubre de 2007
Titular
CSL BEHRING A.G.
Fabricante e importador
Importador: BIOTOSCANA S.A.Fabricante: CSL BEHRING A.G. (BULK SEMIELABORADO)Modalidad: importar y vender
Código ATC
J06BB01 · Inmunoglobulina anti d (rh)
Forma farmacéutica y vía
Solucion inyectable · vía intravenosa, intramuscular

Principios activos y concentración

  • Proteína de plasma humano con cantidades menores oigualesa60 mg300 mcgpor jeringa prellenada de 2mlEn el registro: PROTEINA DE PLASMA HUMANO CON CANTIDADES MENORES OIGUALESA60 MG. LA CUAL CONTIENE INMUNOGLOBULINA HUMANAANTID EN CANTIDADES MAYORESO IGUALESA1500 I.U.CORRESPONDIENTEA CANTIDADES MAYORES O IGUALES A

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19975089-1CAJA PLEGADIZA CON UNA JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I. TAPON DE CLOROBUTILO. SELLO CON TAPA DE PUNTA DE BROMOBUTILO/ISOPRENO. TAPA RIGIDA DE POLIPROPILENO Y CIERRE TIPO LUER LOCK DE POLICARBONATO. EMBOLO DE POLIESTIRENO/POLIPROPILENO Y AGUJA DE ACERO INOXIDABLE.1 UActivo19/02/2007
19975089-2CAJA DE CARTON CON JERINGA PRELLENADA X 2 ML EL CONTENEDOR ES UN CILINDRO DE VIDRIO TIPO I. TAPON PRECINTO. EMBOLO Y AGUJA.2 mlInactivo desde 03/11/201705/09/2008

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19975089 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Rhophylac(r) 300?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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