Lucentis® 10 mg /ml solucion inyectable
Ranibizumab · 10 mg · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (2 activas) · titular NOVARTIS PHARMA A.G.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018MBT-0007158-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 6 de julio de 2007
- Titular
- NOVARTIS PHARMA A.G.
- Fabricante e importador
- Fabricante: VETTER PHARMA FERTIGUNG GMBH & CO. KGFabricante: NOVARTIS MANUFACTURING NVImportador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- S01LA04 · Ranibizumab
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intraocular
Principios activos y concentración
- Ranibizumab10 mgpor vial
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19977793-1 | CAJA POR UN VIAL UNIDOSIS DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE CONTENIENDO 0.3 ML PARA EXTRAER UN VOLUMEN DE 0.05ML. | 1 U | Inactivo desde 21/05/2013 | 05/06/2007 |
| 19977793-2 | CAJA POR UN VIAL UNIDOSIS DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE CON 0.23 ML PARA EXTRAER 0.05 ML CON 0.5 MGIUM 1R1047411000101 | 1 U | Activo | 11/09/2009 |
| 19977793-3 | CAJA CON UN BLISTER CON UNA JERINGA PRECARGADA (PFS) DE VIDRIO TIPO I TRANSPARENTE CON 0.165ML PARA EXTRAER 0.05ML CON 0.5MGIUM 1R1047411000100 | 1 U | Activo | 11/12/2014 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19977793 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Lucentis® 10 mg /ml solucion inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.