Satorenh forte100/12.5 tabletas
Hidroclorotiazida, Losartán · 12,5 mg + 100 mg · tableta recubierta
3 presentaciones con CUM (3 activas) · titular LABORATORIOS BUSSIÉ S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-0007497-R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 9 de noviembre de 2007
- Titular
- LABORATORIOS BUSSIÉ S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS BUSSIÉ S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- C09DA01 · Losartan y diureticos
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Hidroclorotiazida12,5 mgpor cada tableta recubierta
- Losartán100 mgpor cada tableta recubiertaEn el registro: LOSARTAN POTASICO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19977867-1 | CAJA POR 15 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC PVDC-PE. | 15 U | Activo | 22/06/2007 |
| 19977867-2 | CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC PVDC-PE. | 30 U | Activo | 22/06/2007 |
| 19977867-3 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 4 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC PVDC-PEMuestra médica | 4 U | Activo | 22/06/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19977867 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Satorenh forte100/12.5 tabletas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (12,5 mg + 100 mg), de otros titulares.
- Hyzaar® 100/12.5 mg tabletas recubiertasExp. 19964725 · Vigente
- Losartan 100 mg + hidroclorotiazida12.5 mgExp. 20195341 · Vigente
- Losartán potásico 100 mg + hidroclorotiazida 12.5 mg tabletas recubiertasExp. 20261238 · Vigente
- Losartan/ hidroclorotiazida 100 / 12.5 mgExp. 20033870 · Vigente
- Tensofar® h 100 / 12.5 tabletas recubiertasExp. 20233057 · Vigente
- Cotasar® plus 100/12.5 tabletas recubiertasExp. 20102145 · No vigente
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