Expediente 19978668Vigente

Eritromax® liofilizado 4000 u.i.

Eritropoyetina recombinante humana · 4.000 UI · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable

7 presentaciones con CUM (7 activas) · titular BLAU FARMACÉUTICA S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2019M-0007236-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
22 de agosto de 2007
Titular
BLAU FARMACÉUTICA S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: ZELLTEK S.AFabricante: BLAU FARMACÉUTICA S.A.Importador: BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S.Modalidad: importar y vender
Código ATC
B03XA01 · Eritropoyetina
Forma farmacéutica y vía
Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía subcutanea, intravenosa

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19978668-1CAJA POR 1 FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DE SOLVENTE X 1ML1 UActivo14/06/2007
19978668-2CAJA X 3 FRASCOS AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + 3 AMPOLLAS DE SOLVENTE X 1ML3 UActivo14/06/2007
19978668-3CAJA X 6 FRASCOS AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + 6 AMPOLLAS DE SOLVENTE X 1ML6 UActivo14/06/2007
19978668-4CAJA X 9 FRASCOS AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + 9SIN DATOAMPOLLAS DE SOLVENTE X 1ML9 UActivo14/06/2007
19978668-5CAJA X 12 FRASCOS AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + 12 AMPOLLAS DE SOLVENTE X 1ML12 UActivo14/06/2007
19978668-6CAJA XSIN DATO25 FRASCOS AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + 25 AMPOLLAS DE SOLVENTE X 1ML25 UActivo03/02/2020
19978668-7CAJA X 50 FRASCOS AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I CON POLVO LIOFILIZADO + 50 AMPOLLAS DE SOLVENTE X 1ML50 UActivo03/02/2020

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19978668 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Eritromax® liofilizado 4000 u.i.?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.