D.u.e.r.m.a.x. 7.5 mg
M I D A Z ol A M M A L E A T O E Q U I valente A M I D A Z O L A M · 7,5 mg · tableta
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MATPRIFAR LTDA
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2007M-0007394
- Estado del registro
- Abandono
- Vencimiento del registro
- 26 de octubre de 2017
- Expedición
- 28 de septiembre de 2007
- Titular
- MATPRIFAR LTDA
- Fabricante e importador
- Fabricante: SERVICIO TECNICO GONHER FARMACEUTICA LTDA.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- N05CD08 · Midazolam
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- M I D A Z ol A M M A L E A T O E Q U I valente A M I D A Z O L A M7,5 mgpor tabletaEn el registro: M.I.D.A.Z.OL.A.M. M..A.L.E.A.T.O 10.17 MG E.Q.U.I.VALENTE A M..I.D.A.Z.O.L.A.M
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19980134-1 | CAJA POR 10 TABLETAS EN 1 BLISTER ALUMINIOFOIL | 10 U | Inactivo desde 04/11/2010 | 27/07/2007 |
| 19980134-2 | CAJA POR 30 TABLETAS EN 3 BLISTER ALUMINIOFOIL | 3 U | Inactivo desde 26/10/2017 | 27/07/2007 |
| 19980134-3 | CAJA POR 300 TABLETAS EN 30 BLISTER ALUMINIOFOIL | 300 U | Inactivo desde 26/10/2017 | 27/07/2007 |
| 19980134-4 | CAJA POR 10 TABLETAS ENSIN DATOBLISTER PVC /SIN DATOALUMINIO | 10 U | Inactivo desde 26/10/2017 | 04/11/2010 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19980134 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de D.u.e.r.m.a.x. 7.5 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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