Lexapro® 20 mg tabletas
Escitalopram · 20 mg · tableta recubierta
3 presentaciones con CUM (3 activas) · titular LUNDBECK COLOMBIA SAS
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-0007595-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 11 de diciembre de 2007
- Titular
- LUNDBECK COLOMBIA SAS
- Fabricante e importador
- Importador: LUNDBECK COLOMBIA SASFabricante: H. LUNDBECK A/SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- N06AB10 · Escitalopram
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Escitalopram20 mgpor tabletaEn el registro: ESCITALOPRAM OXALATO EQUIVALETENTE A ESCITALOPRAM BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19981002-1 | MUESTRA MEDICA: ESTUCHE POR 7 TABLETAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC EN FOIL ALUMINIOMuestra médica | 7 U | Activo | 05/10/2007 |
| 19981002-2 | ESTUCHE POR 14 TABLETAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC EN FOIL ALUMINIO | 14 U | Activo | 05/10/2007 |
| 19981002-3 | ESTUCHE X 28 TABLETAS. EN BLISTER DE PVC/PE/PVDC EN FOIL DE ALUMINIO X 14 TABLETAS CADA UNO. | 28 U | Activo | 01/02/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19981002 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Lexapro® 20 mg tabletas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (20 mg), de otros titulares.
- Animaxen 20 mg tabletas recubiertasExp. 20024819 · Vigente
- Auroeslam® 20 mg tabletasExp. 20163893 · Vigente
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- Bruliva® 20mg tabletas recubiertasExp. 20250751 · Vigente
- Dexapron® 20 mgExp. 20055212 · Vigente
- Escitalopram 20 mg comprimidos recubiertosExp. 20076842 · Vigente
- Escitalopram 20 mg tabletasExp. 20084161 · Vigente
- Escitalopram 20 mg tabletas recubiertasExp. 20149582 · Vigente
- Escitalopram 20 mg tabletas recubiertasExp. 20175235 · Vigente
- Escitalopram 20 mg tabletas recubiertasExp. 20216464 · Vigente
- Escitalopram20 mgExp. 20032240 · Vigente
- Escitavitae® 20mg tabletas recubiertasExp. 20138566 · Vigente
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