Expediente 19981554Vigente

Tykerb 250 mg tabletas

Lapatinib · 250 mg · tableta recubierta

8 presentaciones con CUM (3 activas) · titular NOVARTIS PHARMA AG

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-0007517-R1
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
15 de noviembre de 2007
Titular
NOVARTIS PHARMA AG
Fabricante e importador
Fabricante: NOVARTIS PHARMACEUTICALS S.R.LFabricante: GLAXO WELLCOME OPERATIONS U.K. LIMITEDImportador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
L01XE07 · Lapatinib
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

  • Lapatinib250 mgpor tableta recubiertaEn el registro: DITOSILATO DE LAPATINIB. EQUIVALENTE A LAPATINIB

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
19981554-1CAJA POR 70 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO.70 UInactivo25/10/2007
19981554-2CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD X 70 TABLETASIUM 1L104805100010070 UActivo19/06/2012
19981554-3CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD X 84 TABLETAS84 UInactivo19/06/2012
19981554-4CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD X 140 TABLETAS140 UInactivo19/06/2012
19981554-5MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 70 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO.Muestra médica70 UInactivo desde 19/10/201507/03/2014
19981554-6MUESTRA MÉDICA: CAJA POR 70 TABLETAS EN FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (150 CC)Muestra médica70 UInactivo07/03/2014
19981554-7MUESTRA MÉDICA - CAJA POR 70 TABLETAS EN FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (150 CC)Muestra médica70 UActivo23/03/2017
19981554-8CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD X 70 TABLETAS (CONTENIDA EN FRASCO VOLUMEN DE 120 CC).70 UActivo10/06/2022

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19981554 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Tykerb 250 mg tabletas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Mismo principio y concentración (250 mg), de otros titulares.

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