Statin-ez
Atorvastatina, Ezetimiba · 10 mg + 10 mg · tableta
6 presentaciones con CUM (0 activas) · titular TAKEDA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2011M-0012395
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 18 de agosto de 2016
- Expedición
- 19 de julio de 2011
- Titular
- TAKEDA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: TAKEDA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- C10AX09 · Ezetimibe
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Atorvastatina10 mgpor tabletaEn el registro: ATORVATATINA CALCICA 10.36MG EQUIVALENTE A ATORVASTATINA BASE
- Ezetimiba10 mgpor tableta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 19983372-1 | CAJA POR 2 TABLETAS EN BLISTER PVC/PROLAM 700 | 2 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 12/10/2007 |
| 19983372-2 | CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER PVC/PROLAM 700 | 10 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 08/07/2011 |
| 19983372-3 | CAJA POR 20 TABLETAS EN BLISTER PVC/PROLAM 700 | 20 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 08/07/2011 |
| 19983372-4 | CAJA POR 50 TABLETAS EN BLISTER PVC/PROLAM 700 | 50 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 08/07/2011 |
| 19983372-5 | CAJA POR 100 TABLETAS EN BLISTER PVC/PROLAM 700 | 100 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 08/07/2011 |
| 19983372-6 | CAJA POR 200 TABLETAS EN BLISTER PVC/PROLAM 700 | 200 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 08/07/2011 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 19983372 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Statin-ez?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (10 mg + 10 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.